NMBR Inibidores
Os inibidores comuns dos NMBR incluem, entre outros, PD 168368 CAS 204066-82-0, SB 222200 CAS 174635-69-9, Neuromedin CAS 81608-30-2 e MEN10376 CAS 135306-85-3.
Os inibidores do recetor de neuromedina B (NMBR) englobam uma variedade de compostos cujo principal objetivo é modular as vias de sinalização deste recetor acoplado à proteína G. O NMBR desempenha um papel fundamental em diversos processos fisiológicos, e os seus inibidores são cruciais para compreender e potencialmente manipular esses processos. Os inibidores diretos, como o PD168368, o BIM-23127 e o JMV 1843, apresentam uma elevada afinidade e especificidade para o NMBR, bloqueando a capacidade de resposta do recetor ao seu ligando natural, a neuromedina B. Estes inibidores são ferramentas valiosas na investigação dos papéis fisiológicos e fisiopatológicos do NMBR em sistemas que vão desde a contração do músculo liso até à regulação do equilíbrio energético.
Os inibidores indirectos do NMBR, como o RC-3095 e o L-733,060, visam receptores ou vias relacionadas, modulando assim as funções do NMBR. Por exemplo, os antagonistas do recetor GRP ou dos receptores de taquicinina podem influenciar a atividade do NMBR devido à natureza interligada da sinalização neuropeptídica. Esta abordagem indireta permite compreender a rede mais vasta de sinalização dos receptores acoplados à proteína G e o seu impacto nos processos fisiológicos. Além disso, a utilização de antagonistas duplos como o PD176252, que tem como alvo tanto o NMBR como o GRPR, realça a complexa interação entre os diferentes receptores de neuromedinas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168368 | 204066-82-0 | sc-204166 sc-204166A | 1 mg 10 mg | $149.00 $312.00 | 3 | |
O PD 168368 é um composto seletivo que actua como um potente inibidor de interações proteicas específicas, influenciando as cascatas de sinalização celular. A sua estrutura única permite uma ligação precisa às proteínas alvo, modulando a sua atividade e alterando os efeitos a jusante. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por taxas de associação rápidas e de dissociação mais lentas, o que aumenta a sua eficácia na perturbação das vias moleculares. Esta especificidade sublinha o seu papel na elucidação de redes bioquímicas complexas. | ||||||
PD 176252 | 204067-01-6 | sc-204171A sc-204171 | 1 mg 5 mg | $100.00 $295.00 | ||
O PD 176252 é um halogeneto de ácido altamente reativo conhecido pela sua capacidade de formar ligações covalentes estáveis com nucleófilos, facilitando vias sintéticas únicas. A sua natureza electrofílica promove reacções de acilação rápidas, conduzindo à formação de diversos derivados. As propriedades estéricas e electrónicas distintas do composto influenciam o seu perfil de reatividade, permitindo modificações selectivas em estruturas orgânicas complexas. Este comportamento é fundamental para o avanço das metodologias sintéticas e para a exploração de novas transformações químicas. | ||||||
SB 222200 | 174635-69-9 | sc-224282 sc-224282A | 10 mg 50 mg | $205.00 $800.00 | 1 | |
O SB-222200 antagoniza seletivamente o NMBR, inibindo a sua sinalização e os efeitos fisiológicos associados. | ||||||
Neuromedin | 81608-30-2 | sc-396716 | 1 mg | $169.00 | ||
A neuromedina é um fragmento de péptido libertador de gastrina que actua como antagonista competitivo do NMBR, inibindo as suas vias de sinalização. | ||||||
MEN10376 | 135306-85-3 | sc-201172 | 1 mg | $111.00 | 1 | |
O MEN 10376 é um antagonista dos receptores da taquicinina, que pode influenciar indiretamente a atividade do NMBR através dos seus efeitos nos sistemas neuropeptídicos relacionados. | ||||||