Nkx-6.1 Inibidores
Os inibidores comuns da Nkx-6.1 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da Nkx-6.1 representam uma categoria versátil de substâncias químicas com a capacidade de regular a expressão e a função da Nkx-6.1 através da ativação de vias de sinalização celular específicas e complexas. Estes inibidores actuam visando estrategicamente componentes-chave de várias cascatas de sinalização, influenciando assim indiretamente a atividade da Nkx-6.1. Um exemplo dentro desta classe é a Staurosporina, reconhecida como um inibidor de quinase de largo espetro. A estauroesporina modula a Nkx-6.1 afectando intrinsecamente a via da Akt. Através da perturbação da sinalização Akt, o composto induz uma mudança no contexto celular, alterando assim a expressão e a função da Nkx-6.1 no âmbito dos processos de regulação imunitária.
Além disso, inibidores como o U0126 e o Trametinib, especificamente concebidos para visar a MEK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK, contribuem para a modulação indireta da Nkx-6.1. Ao impedir a MEK, estes inibidores instigam uma cascata de eventos que perturbam a dinâmica da sinalização a jusante. Isto, por sua vez, fornece um mecanismo indireto para regular a Nkx-6.1, influenciando a sua expressão e atividade funcional. A importância desta classe de produtos químicos reside na sua capacidade de desvendar a intrincada interação entre as vias de sinalização celular e os mecanismos reguladores que regem a Nkx-6.1. Os conhecimentos adquiridos com o estudo destes inibidores fornecem uma base valiosa para os investigadores que pretendem manipular este fator de transcrição na procura de potenciais aplicações em estudos celulares e moleculares. À medida que os investigadores se aprofundam nas complexidades destas interacções, a perspetiva de controlar com precisão o Nkx-6.1 abre caminhos para avanços na compreensão e potencial aproveitamento do seu papel em diversos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de cinase de largo espetro que inibe diretamente múltiplas cinases envolvidas em várias vias de sinalização. Pode modular indiretamente a Nkx-6.1 ao afetar a via da Akt. Como inibidor da Akt, a Staurosporina interrompe os eventos de sinalização a jusante que influenciam a expressão e a função da Nkx-6.1, proporcionando um meio indireto de inibição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, uma enzima chave na via PI3K/Akt. A sua ação sobre a PI3K afecta indiretamente a Nkx-6.1, interrompendo os eventos de sinalização a jusante. A inibição da via PI3K/Akt altera o contexto celular, influenciando a expressão e a função da Nkx-6.1 a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK, um componente da via de sinalização MAPK. Através da sua ação sobre a JNK, o SP600125 modula indiretamente a Nkx-6.1. A inibição da JNK altera o meio de sinalização, afectando os eventos a jusante que regulam a expressão e a função da Nkx-6.1, proporcionando uma via indireta de inibição. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, afectando a via PI3K/Akt. Ao inibir diretamente a PI3K, a Wortmannin interrompe os eventos de sinalização a jusante, influenciando indiretamente a Nkx-6.1. A alteração da dinâmica da via PI3K/Akt pode modular a expressão e a função da Nkx-6.1 a jusante, funcionando como um inibidor indireto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, um componente crucial da via de sinalização MAPK. Através da sua ação na p38 MAPK, o SB203580 modula indiretamente a Nkx-6.1. A inibição da p38 MAPK interrompe os eventos de sinalização a jusante, influenciando a expressão e a função da Nkx-6.1 de uma forma que proporciona uma via indireta para a inibição. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor seletivo da MEK1/2 na via MAPK/ERK. Ao visar a MEK, o trametinib interrompe a sinalização a jusante, afectando indiretamente a Nkx-6.1. A inibição da MEK altera o panorama da sinalização, influenciando a expressão e a função da Nkx-6.1 de uma forma que proporciona um meio indireto de inibição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK1, uma quinase a montante da via MAPK/ERK. A sua ação sobre a MEK1 modula indiretamente a Nkx-6.1, interrompendo a sinalização a jusante. A inibição da MEK1 altera a dinâmica da sinalização, influenciando a expressão e a função da Nkx-6.1 a jusante, proporcionando uma via indireta de inibição. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
O doramapimode (BIRB 796) é um inibidor seletivo da p38 MAPK, um componente da via de sinalização MAPK. Através da sua ação sobre a p38 MAPK, o BIRB 796 modula indiretamente a Nkx-6.1. A inibição da p38 MAPK interrompe os eventos de sinalização a jusante, influenciando a expressão e a função da Nkx-6.1 de uma forma que proporciona uma via indireta para a inibição. | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | $132.00 | 1 | |
O VX-702 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, um componente crucial da via de sinalização MAPK. Através da sua ação sobre a p38 MAPK, o VX-702 modula indiretamente a Nkx-6.1. A inibição da p38 MAPK interrompe os eventos de sinalização a jusante, influenciando a expressão e a função da Nkx-6.1 de uma forma que proporciona uma via indireta para a inibição. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, um componente da via de sinalização MAPK. Através da sua ação na p38 MAPK, o SB202190 modula indiretamente a Nkx-6.1. A inibição da p38 MAPK interrompe os eventos de sinalização a jusante, influenciando a expressão e a função da Nkx-6.1 de uma forma que proporciona uma via indireta para a inibição. | ||||||