Os activadores químicos da NKAPL podem influenciar a sua atividade através de várias vias bioquímicas, cada uma delas envolvendo mecanismos celulares distintos. O cloreto de zinco, por exemplo, desempenha um papel crucial como cofator das chaperonas moleculares, que são essenciais para a dobragem adequada das proteínas. Ao facilitar a dobragem correcta da NKAPL, o cloreto de zinco assegura que a NKAPL atinge a sua conformação funcional, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o sulfato de magnésio contribui para a ativação da NKAPL estabilizando as suas estruturas terciárias ou quaternárias, que são necessárias para a sua função catalítica. Esta estabilização é fundamental para que o sítio ativo da proteína esteja corretamente orientado para a interação com o substrato e para a catálise.
Além disso, o ortovanadato de sódio pode manter a NKAPL num estado ativado, inibindo as tirosina fosfatases que desfosforilariam a proteína, impedindo assim a redução do seu estado de fosforilação. De forma semelhante, o ácido ocadaico aumenta os níveis de fosforilação da NKAPL através da inibição das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento global da atividade da NKAPL. A ativação do NKAPL também é conseguida através das vias da quinase; por exemplo, a forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode então fosforilar o NKAPL, resultando num aumento da atividade do NKAPL. O AMPc dibutiril tem uma função semelhante, imitando o AMPc e activando a PKA, que, por sua vez, fosforila e ativa o NKAPL. A ionomicina eleva as concentrações de cálcio intracelular, activando as proteínas quinases dependentes da calmodulina que podem fosforilar o NKAPL, enquanto o cloreto de cálcio aumenta diretamente os níveis de cálcio, o que ativa as quinases dependentes do cálcio que também podem visar e ativar o NKAPL. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a briostatina 1 envolvem a proteína quinase C (PKC) na ativação da NKAPL, onde a PKC fosforila diretamente a proteína. Além disso, o fator de crescimento epidérmico desencadeia uma cascata de activações de quinase através do seu recetor, resultando na ativação da NKAPL através da fosforilação. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, o que pode levar à ativação da NKAPL, acrescentando outra camada de controlo regulador através das vias de resposta ao stress. Cada um destes produtos químicos, através das suas interacções e modificações distintas das vias de sinalização, assegura que o NKAPL é ativado e, assim, preparado para as suas funções celulares.
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