A forskolina tem como alvo direto a adenilato ciclase, levando a um aumento do AMPc intracelular, um mensageiro secundário que ativa as vias dependentes do AMPc, que por sua vez podem promover a atividade do NK10. A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e desencadeando cascatas de sinalização sensíveis ao cálcio que também podem aumentar a função do NK10. O PMA ativa seletivamente a proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em numerosas vias de sinalização e pode aumentar a atividade do NK10 através da fosforilação direta ou da regulação das vias a jusante. Do mesmo modo, o 8-Br-cAMP funciona como um análogo sintético do cAMP, ligando-se e activando a PKA, que influencia potencialmente a atividade do NK10 através de eventos de fosforilação.
Alguns compostos actuam indiretamente para modular o NK10. O LY294002, por exemplo, inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), levando a respostas celulares alteradas que podem aumentar a regulação do NK10. O PD98059 e o SB203580, que são inibidores selectivos das vias da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), podem iniciar ajustamentos celulares que, inadvertidamente, resultam na ativação do NK10. Do mesmo modo, a inibição da sinalização mTOR pela rapamicina desencadeia uma resposta celular complexa que pode culminar na regulação positiva do NK10. O AICAR ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), um regulador central da energia celular. A sua ativação pode levar a uma cascata de eventos que modulam a atividade do NK10. O U46619 mimetiza a ação do tromboxano A2, que pode ativar várias vias que influenciam o NK10. O ácido ocadaico, um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, impede a desfosforilação, o que pode resultar num aumento líquido do estado fosforilado das proteínas, incluindo potencialmente o NK10. A anisomicina funciona como um inibidor da síntese proteica e como um ativador das proteínas cinases activadas pelo stress, o que também pode levar a um aumento da atividade da NK10 como parte da resposta ao stress celular.
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