Neuropilina-2 (NRP2) é um receptor transmembrana multifuncional não-tirosina quinase, que desempenha um papel vital em vários processos celulares, especialmente nos domínios da angiogênese e orientação axonal. É um dos dois receptores de neuropilina, sendo o outro a neuropilina-1 (NRP1), e é amplamente reconhecido por sua capacidade de se ligar a isoformas específicas de fatores de crescimento endotelial vascular (VEGFs) e semaforinas. Enquanto a interação da NRP2 com VEGFs é frequentemente associada a eventos angiogênicos, sua ligação com semaforinas, uma família de proteínas secretadas e associadas à membrana, é crucial para o funcionamento adequado do sistema nervoso, particularmente durante o desenvolvimento embrionário. As interações entre NRP2 e seus ligantes são facilitadas através de seus domínios b1 e b2, o que lhe permite atuar como um co-receptor ao lado de outros receptores primários.
Inibidores de neuropilina-2 são compostos químicos projetados para especificamente direcionar e atenuar as funções da NRP2. Ao interferir na ligação da NRP2 com seus ligantes, esses inibidores podem modular as vias e processos que a NRP2 regula. Dada a participação do receptor na angiogênese, esses inibidores alteram a formação de novos vasos sanguíneos. Além disso, ao afetar a interação NRP2-semaforina, eles também podem influenciar o padrão neural. O desenvolvimento desses inibidores está enraizado em uma compreensão abrangente dos aspectos estruturais e funcionais da NRP2. Ao estudar as complexidades de suas interações e funções, os pesquisadores visam identificar compostos que possam ajustar sua atividade, oferecendo assim um meio de influenciar os processos fisiológicos e patológicos nos quais a NRP2 está envolvida.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
EG00229 | 1210945-69-9 | sc-507329 | 50 mg | $1300.00 | ||
O EG00229 foi identificado como um inibidor específico de pequenas moléculas de NRP1 e NRP2. Compete com a ligação do VEGF165 ao NRP e impede potencialmente a sua sinalização a jusante. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
Originalmente desenvolvido como inibidor do recetor VEGF, o tivozanib pode inibir indiretamente o NRP2 ao bloquear o seu ligando primário, o VEGF. | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | $380.00 | ||
Um inibidor da tirosina quinase VEGFR2 que pode potencialmente reduzir a sinalização NRP2 através da inibição do seu principal parceiro de interação. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Embora seja principalmente um inibidor do c-Met e do VEGFR2, o cabozantinib pode ter efeitos indirectos nas vias mediadas pelo NRP2. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o VEGFR, o FGFR e o PDGFR. Pode inibir indiretamente o NRP2 ao visar a sinalização do VEGF. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe principalmente a via RAF/MEK/ERK e as cinases VEGFR. Pode ter efeitos indirectos na sinalização mediada por NRP2. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Sendo um inibidor da tirosina quinase do recetor multiobjectivo, poderá inibir indiretamente o NRP2 através das vias de sinalização do VEGF. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Sendo principalmente um inibidor do VEGFR, pode ter efeitos indirectos sobre o NRP2 ao inibir os seus ligandos primários. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Um inibidor da quinase do VEGFR, EGFR e RET. Pode influenciar indiretamente o NRP2 através das vias de sinalização do VEGF. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Um inibidor multi-quinase que pode potencialmente reduzir a sinalização NRP2 indiretamente através da inibição dos receptores VEGF. |