Os inibidores da neuroguidina abrangem uma variedade de compostos químicos que interagem com diferentes elementos das vias de sinalização celular, afectando indiretamente o estado funcional da neuroguidina. Estes inibidores têm como alvo as cinases, como as CDK, PI3K, mTOR, MEK, JNK, p38 MAP cinase e elementos da via MAPK/ERK. Através da inibição destas cinases, os compostos podem modular vários processos celulares, incluindo eventos de fosforilação que têm um papel na regulação da síntese proteica e no início da tradução. A neuroguidina funciona no contexto destas vias complexas, interagindo com o eIF4E e outros parceiros envolvidos na maquinaria de tradução. Consequentemente, a atividade da neuroguidina pode ser influenciada por alterações na atividade destas vias.
As classes químicas destes inibidores vão desde os derivados da purina, como a roscovitina, os derivados da morfolina, como o LY294002, os macrólidos, como a rapamicina, até estruturas mais diversas, como a antrapirazolona SP600125 e o esteroide Wortmannin. Estas moléculas interagem com os seus respectivos alvos para exercer um efeito inibitório que, em última análise, converge para a regulação do início da tradução, um processo em que a neuroguidina está implicada. Ao fazê-lo, podem influenciar indiretamente a função da neuroguidina, afectando a sua capacidade de regular a síntese proteica durante o desenvolvimento do sistema nervoso dos vertebrados. Embora estes inibidores não visem diretamente a neuroguidina, o seu efeito nas vias de sinalização e nos processos celulares que envolvem os parceiros e reguladores da neuroguidina pode levar a alterações na atividade da neuroguidina.
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