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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(±)-Epibatidine dihydrochloride | 166374-43-2 | sc-300512 | 5 mg | $158.00 | ||
O dicloridrato de (±)-epibatidina é um alcaloide potente que interage seletivamente com os receptores nicotínicos da acetilcolina, influenciando a transmissão sináptica e a excitabilidade neuronal. A sua afinidade de ligação única altera a conformação do recetor, aumentando a permeabilidade do canal iónico. Este composto apresenta uma cinética rápida na ativação dos receptores, levando a uma modulação significativa da libertação de neurotransmissores. O seu perfil de interação distinto fornece informações sobre as vias de sinalização colinérgica e os mecanismos de comunicação neuronal. | ||||||
Ponasterone A | 13408-56-5 | sc-202768 sc-202768A sc-202768B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $275.00 $877.00 | 14 | |
A ponasterona A é um ecdisteróide que desempenha um papel fundamental na modulação dos processos neurobiológicos através da sua interação com receptores nucleares específicos. Ativa a expressão genética através da ligação ao recetor de ecdisona, influenciando as vias de desenvolvimento e metabólicas nos neurónios. Este composto apresenta uma dinâmica de sinalização única, promovendo respostas celulares que afectam a plasticidade sináptica e a diferenciação neuronal. As suas interações moleculares distintas contribuem para a compreensão da regulação hormonal na neurobiologia. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A D-eritro-esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que influencia significativamente as vias de sinalização neurobiológica. Actua como uma potente molécula de sinalização, ligando-se a receptores específicos acoplados à proteína G para modular a excitabilidade neuronal e a transmissão sináptica. Este composto está envolvido na regulação da neuroinflamação e da neuroprotecção, com impacto em processos celulares como a apoptose e a migração. As suas interações únicas com receptores de membrana realçam o seu papel na manutenção da homeostase e plasticidade neuronais. | ||||||
Ganglioside GM1 sodium salt | 37758-47-7 | sc-202624 sc-202624A sc-202624B sc-202624C sc-202624D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $77.00 $278.00 $530.00 $4590.00 $26874.00 | 1 | |
O sal sódico do gangliosídeo GM1 é um glicoesfingolípido complexo que desempenha um papel crucial na dinâmica das membranas neuronais e na sinalização celular. Interage com receptores específicos e modula as jangadas lipídicas, influenciando a plasticidade sináptica e a libertação de neurotransmissores. O GM1 aumenta a sinalização dos factores neurotróficos, promovendo a sobrevivência e o crescimento neuronais. A sua estrutura única permite uma ligação protéica específica, facilitando processos celulares críticos, como a diferenciação e a comunicação no sistema nervoso. | ||||||
Prostaglandin I2 sodium | 61849-14-7 | sc-201231 sc-201231B sc-201231A sc-201231C sc-201231D sc-201231E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $100.00 $417.00 $688.00 $1592.00 $5824.00 $12250.00 | 3 | |
A Prostaglandina I2 sódica é um potente mediador lipídico que influencia significativamente a dinâmica neurovascular e as vias de sinalização neuronal. Interage com receptores específicos acoplados à proteína G, levando à ativação de cascatas de sinalização intracelular que modulam a libertação de neurotransmissores e o tónus vascular. A sua capacidade única de promover a vasodilatação e inibir a agregação plaquetária realça o seu papel na manutenção da homeostasia no sistema nervoso, afectando a excitabilidade neuronal e a transmissão sináptica. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
A psammaplina A é um composto natural que exibe propriedades neurobiológicas intrigantes através da sua interação com as histonas desacetilases (HDACs). Ao inibir seletivamente estas enzimas, altera a estrutura da cromatina e a expressão genética, influenciando a plasticidade neuronal e a sobrevivência. A sua capacidade única de modular as vias epigenéticas sugere um papel na remodelação sináptica e na função cognitiva, o que a torna um objeto de interesse para a compreensão dos mecanismos de adaptação neural. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
A fumonisina B1 é uma micotoxina que perturba o metabolismo dos esfingolípidos, levando à acumulação de esfinganina e esfingosina. Esta alteração afecta as vias de sinalização celular, nomeadamente as envolvidas na apoptose e na inflamação. A sua interferência na síntese de ceramidas pode induzir efeitos neurotóxicos, contribuindo para a morte de células neuronais. Além disso, a capacidade da fumonisina B1 para modular a homeostase do cálcio pode ter impacto na libertação de neurotransmissores e na função sináptica, destacando a sua relevância na neurobiologia. | ||||||
DPQ | 129075-73-6 | sc-202755 sc-202755A | 1 mg 5 mg | $65.00 $251.00 | 18 | |
O DPQ é um composto potente que interage seletivamente com receptores de neurotransmissores, influenciando a transmissão sináptica e a plasticidade. A sua estrutura única permite-lhe modular a atividade dos canais iónicos, afectando assim a excitabilidade neuronal e a propagação do sinal. O DPQ também se envolve em interações proteína-proteína específicas que podem alterar as cascatas de sinalização intracelular, afectando o desenvolvimento e a função neuronal. O perfil cinético deste composto revela taxas rápidas de ligação e dissociação, sublinhando o seu papel dinâmico nos processos neurobiológicos. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB-216763 é um inibidor seletivo que visa vias de sinalização específicas envolvidas na função neuronal. A sua capacidade única de perturbar as interações proteicas na cascata de sinalização Wnt realça o seu papel na modulação das respostas celulares. O composto apresenta afinidades de ligação distintas, influenciando os efeitos subsequentes na expressão genética e na plasticidade sináptica. Além disso, o seu comportamento cinético sugere um impacto diferenciado na dinâmica celular, contribuindo para a regulação dos processos de neurodesenvolvimento. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
O AGK2 é um potente inibidor da SIRT2 que modula seletivamente a desacetilação das histonas, influenciando as vias de sinalização neuronal. Ao perturbar a interação da SIRT2 com substratos específicos, o AGK2 altera o estado de acetilação de proteínas-chave, afectando assim o metabolismo celular e as respostas ao stress. As suas caraterísticas únicas de ligação levam a uma modulação diferencial dos processos neuroinflamatórios, demonstrando o seu papel na regulação da homeostase neuronal e da função sináptica. |