Neu Inibidores
Os inibidores comuns de Neu incluem, entre outros, o AG-490 CAS 133550-30-8, o ditosilato de lapatinib CAS 388082-78-8, o lapatinib CAS 231277-92-2, o AZD8931 CAS 848942-61-0 e o XL647 CAS 651031-01-5.
Os inibidores de neurotransmissores (Neu) representam uma classe química fundamental, intrinsecamente envolvida na regulação da neurotransmissão - um processo essencial que facilita a transmissão de sinais entre os neurónios no sistema nervoso. Esta classe de inibidores assume um papel crítico na modulação dos níveis e actividades de neurotransmissores específicos, os mensageiros químicos responsáveis pela transmissão de sinais através das sinapses, as lacunas microscópicas que ligam as células nervosas. Ao visar seletivamente sistemas de neurotransmissores distintos, os inibidores Neu exercem a sua influência sobre a transmissão de sinais nervosos, induzindo assim alterações na comunicação neuronal e, em última análise, afectando a função cerebral global. Dentro desta classe química, a diversidade reina suprema, com cada inibidor neurológico a apresentar uma estrutura química e um mecanismo de ação únicos, juntamente com a seletividade para diferentes sistemas de neurotransmissores. A amplitude desta diversidade permite que os investigadores manipulem com precisão a neurotransmissão, oferecendo um conjunto de ferramentas para dissecar processos neurobiológicos, examinar circuitos neuronais intrincados e aprofundar os mecanismos complexos subjacentes a uma miríade de condições neurológicas.
A versatilidade dos inibidores de Neu como moduladores da neurotransmissão posiciona-os como instrumentos inestimáveis no arsenal da investigação neurocientífica. A sua capacidade de intervir seletivamente em sistemas específicos de neurotransmissores fornece aos investigadores os meios para decifrar as complexidades do sistema nervoso com uma precisão sem paralelo. Através destes compostos, os cientistas adquirem conhecimentos sobre o funcionamento fundamental da sinalização neuronal e as intrincadas interações dos neurotransmissores na orquestração das funções cognitivas e comportamentais. À medida que a exploração do sistema nervoso se desenrola, os investigadores refinam incansavelmente as propriedades dos inibidores Neu, descobrindo novos conhecimentos e alargando os limites da nossa compreensão. Esta busca contínua não só ilumina os meandros da neurobiologia, como também é promissora para futuras aplicações.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-599626 | 714971-09-2 | sc-364441 sc-364441A | 5 mg 25 mg | $255.00 $860.00 | ||
O BMS-599626 funciona como um Neu através da sua capacidade de inibir seletivamente interações proteicas específicas, tirando partido das suas caraterísticas estruturais únicas para modular as conformações das enzimas alvo. O composto apresenta uma cinética de ligação distinta, caracterizada por uma associação inicial rápida seguida de uma fase de dissociação mais lenta, que afina os seus efeitos reguladores. As suas regiões hidrofóbicas aumentam a permeabilidade da membrana, facilitando as interações com as bicamadas lipídicas e influenciando as vias de sinalização celular. | ||||||
α-Methyl-L-p-tyrosine | 672-87-7 | sc-207232 | 25 mg | $265.00 | 1 | |
A alfa-metiltirosina modula indiretamente a neurotransmissão através da inibição da tirosina hidroxilase, uma enzima chave na síntese de neurotransmissores catecolaminérgicos. Ao reduzir a produção de dopamina, norepinefrina e epinefrina, a alfa-metiltirosina tem impacto na sinalização dos sistemas catecolaminérgicos. | ||||||
TAK-285 | sc-364628 sc-364628A | 5 mg 10 mg | $405.00 $712.00 | |||
O TAK-285 actua como um Neu, envolvendo-se em modificações covalentes selectivas de proteínas alvo, utilizando a sua natureza electrofílica para formar aductos estáveis. Este composto demonstra padrões de reatividade únicos, permitindo-lhe interagir preferencialmente com resíduos nucleofílicos, alterando assim a função das proteínas. As suas propriedades estéricas distintas promovem alterações conformacionais específicas nas proteínas alvo, influenciando as cascatas de sinalização a jusante e as respostas celulares. As caraterísticas de solubilidade do composto aumentam ainda mais a sua distribuição nos sistemas biológicos. | ||||||
CP-724714 | 537705-08-1 | sc-364469 sc-364469A | 5 mg 10 mg | $180.00 $440.00 | ||
O CP-724714 funciona como uma Neu através da sua capacidade de inibir seletivamente cinases específicas, interrompendo vias de sinalização críticas. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam fortes interações de ligação com os locais de ligação ao ATP, conduzindo a uma mudança conformacional nas proteínas alvo. Este composto apresenta um perfil cinético distinto, caracterizado por taxas de associação rápidas e de dissociação mais lentas, o que aumenta a sua eficácia na modulação das actividades celulares. Adicionalmente, as suas caraterísticas hidrofóbicas influenciam a permeabilidade membranar e a localização nos compartimentos celulares. | ||||||
Hemicholinium-3 | 312-45-8 | sc-252873 sc-252873A | 100 mg 500 mg | $84.00 $413.00 | ||
O hemicolínio-3 inibe indiretamente a neurotransmissão ao bloquear a absorção de colina, um precursor da síntese de acetilcolina. Através da inibição da captação de colina, o hemicolínio-3 interrompe a produção de acetilcolina, afectando a neurotransmissão colinérgica. | ||||||
Arry-380 | 937265-83-3 | sc-364409 sc-364409A | 5 mg 10 mg | $435.00 $595.00 | ||
O Arry-380 actua como um Neu ao envolver-se em interações selectivas com alvos proteicos chave, modulando a sua atividade através de alterações conformacionais únicas. A sua arquitetura molecular distinta permite a ligação específica a locais alostéricos, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. O composto apresenta um perfil cinético de reação notável, com uma fase inicial de ligação rápida seguida de uma estabilização gradual, aumentando os seus efeitos reguladores. Além disso, a sua natureza lipofílica contribui para a sua distribuição através das membranas celulares, afectando a sua biodisponibilidade global. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
O canertinib funciona como uma Neu, inibindo seletivamente os receptores tirosina-quinases, interrompendo eventos críticos de fosforilação. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam fortes interações com a bolsa de ligação ao ATP, conduzindo a uma mudança conformacional que altera a atividade do recetor. O composto apresenta um perfil cinético distinto, caracterizado por uma taxa de associação rápida e uma dissociação prolongada, o que aumenta a sua eficácia na modulação das vias de sinalização. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas influenciam a permeabilidade da membrana e a absorção celular. | ||||||
Hexamethonium chloride | 60-25-3 | sc-263383 | 5 g | $32.00 | ||
O hexametónio influencia indiretamente a neurotransmissão, actuando como um bloqueador ganglionar. Ao bloquear os receptores nicotínicos da acetilcolina nos gânglios autónomos, o hexametónio perturba a neurotransmissão colinérgica no sistema nervoso autónomo. | ||||||
PD 158780 | 171179-06-9 | sc-358789 | 10 mg | $127.00 | 2 | |
O PD 158780 actua como um Neu ao visar interações proteína-proteína específicas que estabilizam a conformação ativa do recetor. A sua afinidade de ligação única permite-lhe competir eficazmente com os ligandos naturais, resultando em cascatas de sinalização alteradas a jusante. O composto apresenta uma seletividade notável para determinadas isoformas, o que influencia a sua dinâmica de interação. Além disso, a sua natureza lipofílica aumenta a sua capacidade de penetrar nas membranas celulares, afectando a sua distribuição nos sistemas biológicos. | ||||||
Zanamivir sesquihydrate | 139110-80-8 (anhydrous) | sc-358987 sc-358987A | 5 mg 25 mg | $39.00 $128.00 | ||
O zanamivir sesqui-hidratado funciona como um Neu, envolvendo-se em intrincadas ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas com as suas proteínas-alvo, facilitando alterações conformacionais que modulam a atividade enzimática. A sua rigidez estrutural contribui para um elevado grau de especificidade, permitindo-lhe romper eficazmente os complexos moleculares estabelecidos. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do composto influenciam as suas taxas de difusão, afectando o seu comportamento cinético em vários ambientes. | ||||||