NET-4 Inibidores
Os inibidores comuns da NET-4 incluem, entre outros, o mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, o dasatinib CAS 302962-49-8, o nilotinib CAS 641571-10-0, o AP 24534 CAS 943319-70-8 e o lapatinib CAS 231277-92-2.
Os inibidores da NET-4 constituem uma classe química distinta que gira em torno da sua capacidade de modular a atividade enzimática da NET-4, uma enzima com implicações intrincadas em várias cascatas bioquímicas. A estrutura química e a conceção destes inibidores são adaptadas para interagir com o sítio ativo da enzima NET-4, que é meticulosamente estudado para compreender as suas caraterísticas estruturais e funcionais. Esta interação personalizada envolve frequentemente a exploração de forças intermoleculares, como a ligação de hidrogénio, interações electrostáticas e contactos hidrofóbicos, permitindo que o inibidor se ligue à enzima com uma especificidade notável. A NET-4, como alvo destes inibidores, é estrategicamente escolhida devido à sua participação em vias de sinalização celular cruciais.
Ao inibir especificamente a NET-4, os investigadores podem obter informações valiosas sobre os efeitos a jusante da modulação da atividade desta enzima. A seletividade dos inibidores da NET-4 é uma caraterística distintiva da sua conceção, garantindo que afectam predominantemente a enzima NET-4 sem influenciar inadvertidamente enzimas ou processos celulares estreitamente relacionados. Na sua essência, os inibidores da NET-4 representam um feito notável no domínio da biologia química, servindo como ferramentas indispensáveis para estudar as complexidades das vias de sinalização celular em que a NET-4 actua. Através das suas interações precisas e adaptadas com a enzima, estes inibidores facilitam a dissecação de processos bioquímicos intrincados, contribuindo para o avanço do conhecimento em biologia molecular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O imatinib inibe a atividade da quinase Bcr-Abl, que é constitutivamente ativa na leucemia mieloide crónica (LMC). Liga-se competitivamente ao local de ligação ao ATP da Bcr-Abl, bloqueando as vias de sinalização a jusante que promovem a proliferação e a sobrevivência das células. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib tem como alvo múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases da família Bcr-Abl e Src. Liga-se aos locais de ligação ao ATP destas cinases, inibindo a sua atividade e interferindo com as vias de sinalização que contribuem para o crescimento e sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é outro inibidor da quinase Bcr-Abl. Compete com o ATP na ligação ao domínio cinase do Bcr-Abl, interrompendo as cascatas de sinalização a jusante essenciais para a proliferação das células leucémicas. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O AP 24534 (Ponatinib) é um potente inibidor do Bcr-Abl utilizado em casos de LMC resistente. Tem como alvo as formas nativas e mutantes de Bcr-Abl, ligando-se irreversivelmente ao local de ligação ao ATP, inibindo a quinase e interferindo com as vias oncogénicas a jusante. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe as tirosina-quinases dos receptores EGFR e HER2. Compete com o ATP na ligação aos domínios de cinase destes receptores, impedindo as suas vias de sinalização a jusante que estão implicadas no crescimento e divisão das células cancerígenas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib tem como alvo a quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Inibe competitivamente a ligação do ATP ao EGFR, interrompendo as vias de sinalização a jusante responsáveis pela promoção da proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Liga-se reversivelmente ao local de ligação ao ATP do EGFR, suprimindo as vias de sinalização que contribuem para o crescimento das células cancerígenas, particularmente no cancro do pulmão. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
O afatinib é um inibidor irreversível das cinases EGFR e HER2. Ao formar ligações covalentes com os locais de ligação ao ATP destes receptores, interrompe as suas cascatas de sinalização, impedindo o crescimento e a disseminação das células cancerígenas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
O osimertinib tem como alvo o EGFR com a mutação T790M, comum em certos cancros do pulmão. Inibe seletivamente o EGFR mutante ao competir com a ligação ao ATP, bloqueando as vias de sinalização que impulsionam a proliferação e a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
Tem como alvo a quinase ALK, particularmente em cancros do pulmão ALK-positivos. Concorre com a ligação ao ATP, conduzindo à inibição das vias de sinalização da ALK que contribuem para a proliferação e sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||