NET-2 Inibidores
Os inibidores comuns da NET-2 incluem, entre outros, Vandetanib CAS 443913-73-3, XL-184 base livre CAS 849217-68-1, Lenvatinib CAS 417716-92-8, AP 24534 CAS 943319-70-8 e Sorafenib CAS 284461-73-0.
Os inibidores da NET-2 pertencem a uma classe química distinta caracterizada pela sua capacidade de modular um alvo molecular específico conhecido como transportador de norepinefrina subtipo 2 (NET-2). Esta classe de compostos actua principalmente no sistema de recaptação da norepinefrina, que é responsável pela reabsorção da norepinefrina da fenda sináptica para o neurónio pré-sináptico. Ao inibir a NET-2, estes compostos impedem o processo de recaptação, resultando num aumento da concentração de norepinefrina na fenda sináptica. Esta modulação dos níveis de neurotransmissores pode ter vários efeitos fisiológicos devido ao envolvimento da norepinefrina nos sistemas nervosos central e periférico.
Os inibidores da NET-2 apresentam um elevado grau de seletividade para o subtipo NET-2, o que os distingue dos inibidores que visam outros subtipos de transportadores de norepinefrina. A estrutura química exacta e as propriedades destes inibidores podem variar, permitindo uma gama diversificada de compostos dentro desta classe. Os investigadores têm-se interessado em estudar os efeitos dos inibidores da NET-2 na neurotransmissão e o seu impacto nos circuitos e sistemas neuronais. A compreensão dos mecanismos dos inibidores da NET-2 pode esclarecer os intrincados processos envolvidos na regulação dos neurotransmissores e na comunicação neuronal, fornecendo informações valiosas sobre neurobiologia e farmacologia.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe a NET-2 ligando-se competitivamente ao local de ligação ao ATP do recetor tirosina quinase, bloqueando assim as vias de sinalização a jusante que promovem o crescimento celular e a angiogénese. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib tem como alvo o NET-2 através da inibição dos receptores tirosina-quinases (RTK), incluindo o NET-2, interrompendo as suas cascatas de sinalização envolvidas na proliferação celular e na angiogénese. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
O lenvatinib inibe o NET-2 ao visar múltiplos RTK, interrompendo as suas vias de sinalização a jusante responsáveis pelo crescimento tumoral e pela angiogénese. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib inibe a NET-2 ao visar várias tirosina-quinases, incluindo as envolvidas na condução do crescimento tumoral e da angiogénese, suprimindo assim a sua sinalização. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo o NET-2 através da inibição das RTKs e das Raf kinases a jusante, bloqueando a proliferação celular e as vias de angiogénese. | ||||||