Os inibidores da N-acetiltransferase 3 (NAT-3) são uma classe de compostos que podem modular a atividade da enzima NAT-3. Os inibidores desta classe não se ligam necessariamente de forma direta à NAT-3, mas podem influenciar a sua atividade ou expressão através de vários mecanismos. Estes compostos visam frequentemente reguladores epigenéticos ou vias de sinalização que são reguladores a montante da função da NAT-3. Por exemplo, os inibidores das histonas acetiltransferases, como a tricostatina A, o ácido anacárdico, o C646 e o garcinol, podem alterar o estado de acetilação das histonas e de outras proteínas, afectando assim os padrões de expressão genética que incluem genes relacionados com a NAT-3. Os inibidores da histona desacetilase, como o butirato de sódio, também funcionam de forma semelhante, promovendo um estado de cromatina mais relaxado que pode levar a uma expressão genética alterada.
Outros compostos, como o MG-132, um inibidor do proteassoma, podem impedir a degradação das proteínas que regulam a NAT-3, levando a um aumento dos níveis ou a uma atividade prolongada da NAT-3. Sabe-se que a curcumina e a EGCG modulam várias cascatas de sinalização, como as vias inflamatórias, que podem ter efeitos a jusante na NAT-3. Os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, interferem com a via PI3K/Akt, que é parte integrante de numerosos processos celulares, incluindo o metabolismo, o crescimento e a tradução, pelo que podem influenciar indiretamente a NAT-3. A inibição da mTOR pela rapamicina, um regulador central do crescimento celular e da síntese proteica, pode também ter efeitos secundários na NAT-3. Por último, compostos como a clorpromazina, que são conhecidos por inibir os transportadores de aminoácidos, podem ter um impacto semelhante na atividade do transportador transmembranar da NAT-3. A classe química dos inibidores da NAT-3 engloba uma gama diversificada de compostos que exercem a sua influência através da modulação de várias vias biológicas e processos celulares.
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