NanogNB Inibidores

Os inibidores comuns de NanogNB incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 431542 CAS 301836-41-9 e GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9.

Os inibidores de NanogNB são uma classe de pequenas moléculas ou compostos concebidos para interferir com a atividade de NanogNB, uma variante do fator de transcrição Nanog, que desempenha um papel fundamental na manutenção da pluripotência e das capacidades de auto-renovação das células estaminais. O NanogNB pertence a uma família de proteínas homeobox que se ligam ao ADN e regulam a expressão de genes cruciais para o desenvolvimento embrionário precoce e a diferenciação celular. Os inibidores de NanogNB visam especificamente o domínio de ligação protéica ao ADN ou outros domínios reguladores da proteína NanogNB, impedindo-a de interagir com os seus alvos genéticos. Ao perturbar estas interações, os inibidores podem alterar os padrões de expressão dos genes responsáveis pela manutenção de estados celulares sem diferenciacao e da pluripotência, promovendo assim vias de diferenciação ou travando o crescimento celular descontrolado. A estrutura química dos inibidores de NanogNB consiste normalmente em andaimes moleculares que lhes permitem ligar-se com elevada especificidade aos locais activos da proteína NanogNB. Apresentam frequentemente interações hidrofóbicas extremamente fortes com resíduos de aminoácidos na bolsa de ligação protéica ou podem formar ligações de hidrogénio com resíduos-chave para estabilizar o complexo inibitório. Em alguns casos, estes inibidores são capazes de induzir alterações alostéricas na proteína NanogNB, levando a uma mudança conformacional que reduz a sua atividade funcional. Os investigadores utilizam normalmente estes inibidores para explorar processos fundamentais como o compromisso de linhagem, a diferenciação celular e a regulação da pluripotência por NanogNB e factores relacionados na biologia do desenvolvimento. Entre esses inibidores, a compreensão das transições de estado celular, da regulação epigenética e das hierarquias transcricionais em sistemas de células estaminais é aprofundada.