Os activadores da Na+/K+-ATPase α3 englobam uma variedade de compostos que modulam a atividade da isoforma α3 da Na+/K+-ATPase. Estes activadores desempenham papéis cruciais na regulação do transporte de iões através das membranas celulares, com impacto em vários processos celulares e cascatas de sinalização. A Ouabaína, a Digitoxina, a Bufalina, a Marinobufagenina, a Resibufogenina e a 5β-Pregnan-3,20-diona são glicosídeos cardíacos que activam diretamente a Na+/K+-ATPase α3 através da interação com o seu domínio extracelular. Esta ativação direta aumenta o transporte ativo de iões de sódio e potássio, influenciando a excitabilidade celular e as vias de sinalização para além das suas funções clássicas. A ureia e a escina, embora tenham estruturas químicas diferentes, partilham a capacidade de ativar diretamente a Na+/K+-ATPase α3. As suas interacções com o domínio extracelular aumentam o transporte de iões, influenciando os processos celulares e as cascatas de sinalização.
O CGS 21680, um agonista dos receptores A2A da adenosina, ativa indiretamente a Na+/K+-ATPase α3 através da modulação da sinalização dos receptores da adenosina. Esta ativação indireta influencia processos celulares como a neurotransmissão e a função cardiovascular, demonstrando a interconexão das vias de sinalização. A cisteamina, a anfotericina B e o ácido α-lipóico actuam como activadores indirectos, influenciando o estado redox celular, as respostas ao stress oxidativo e a integridade da membrana.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Digitoxin | 71-63-6 | sc-207577 sc-207577A sc-207577B sc-207577C sc-207577D | 250 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $110.00 $182.00 $313.00 $1080.00 $2000.00 | 2 | |
A digitoxina, tal como a ouabaína, é um glicosídeo cardíaco que ativa diretamente a Na+/K+-ATPase α3. A sua interação com o domínio extracelular da Na+/K+-ATPase α3 aumenta o transporte de iões, modulando as funções celulares e as vias de sinalização. O impacto da digitoxina nos gradientes de sódio e potássio através da membrana celular pode influenciar a excitabilidade e a sinalização celulares, contribuindo para os seus efeitos farmacológicos. | ||||||
Bufalin | 465-21-4 | sc-200136 sc-200136A sc-200136B sc-200136C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $97.00 $200.00 $334.00 $533.00 | 5 | |
A bufalina, um componente do veneno de sapo, ativa diretamente a Na+/K+-ATPase α3 ao interagir com o seu domínio extracelular. Esta ativação direta melhora a função de transporte de iões da Na+/K+-ATPase α3, afectando os processos celulares e as cascatas de sinalização. O papel da bufalina na homeostase iónica pode influenciar a excitabilidade celular e contribuir para os seus efeitos fisiológicos mais amplos. | ||||||
Resibufogenin | 465-39-4 | sc-202788 | 10 mg | $315.00 | 2 | |
A resibufogenina, outro bufadienolídeo, ativa diretamente a Na+/K+-ATPase α3 ao interagir com o seu domínio extracelular. Esta ativação direta melhora a função de transporte de iões da Na+/K+-ATPase α3, tendo impacto nos processos celulares e nas cascatas de sinalização. A modulação da homeostase iónica pela resibufogenina pode influenciar a excitabilidade celular e contribuir para os seus efeitos fisiológicos mais amplos. | ||||||
5β-Dihydro Progesterone | 128-23-4 | sc-210426 | 100 mg | $229.00 | ||
A 5β-Pregnan-3,20-diona é um esteroide que demonstrou ativar diretamente a Na+/K+-ATPase α3. A sua interação com o domínio extracelular da Na+/K+-ATPase α3 melhora o transporte de iões, modulando as funções celulares e as vias de sinalização. O impacto da 5β-Pregnan-3,20-diona na homeostase iónica pode influenciar a excitabilidade celular e contribuir para os seus efeitos fisiológicos mais amplos. | ||||||
Urea | 57-13-6 | sc-29114 sc-29114A sc-29114B | 1 kg 2 kg 5 kg | $30.00 $42.00 $76.00 | 17 | |
A ureia foi identificada como um ativador direto da Na+/K+-ATPase α3. O seu mecanismo de ação preciso está ligado à melhoria da função de transporte de iões da Na+/K+-ATPase α3, com impacto nos processos celulares e nas cascatas de sinalização. A influência da ureia na homeostase iónica pode contribuir para os seus diversos efeitos fisiológicos, para além do seu papel convencional como um produto residual metabólico. | ||||||
Escin | 6805-41-0 | sc-221596 sc-221596A sc-221596B | 1 g 5 g 10 g | $67.00 $233.00 $280.00 | 5 | |
Foi relatado que a Escin, uma mistura natural de saponinas, ativa diretamente a Na+/K+-ATPase α3. A sua interação com o domínio extracelular da Na+/K+-ATPase α3 aumenta o transporte de iões, influenciando as funções celulares e as vias de sinalização. O impacto da Escin na homeostase iónica pode contribuir para os seus diversos efeitos fisiológicos, e as suas potenciais aplicações terapêuticas estão a ser exploradas. | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
O CGS 21680 é um agonista dos receptores A2A da adenosina que demonstrou ativar indiretamente a Na+/K+-ATPase α3. Ao influenciar os receptores de adenosina, o CGS 21680 modula as cascatas de sinalização que afectam a atividade da Na+/K+-ATPase α3 e o transporte de iões. Esta ativação indireta contribui para os processos celulares influenciados pela Na+/K+-ATPase α3, como a neurotransmissão e a função cardiovascular. | ||||||
Cysteamine | 60-23-1 | sc-217991 sc-217991A sc-217991B | 5 g 25 g 50 g | $87.00 $233.00 $433.00 | 1 | |
A cisteamina ativa indiretamente a Na+/K+-ATPase α3, influenciando o estado redox celular e as vias de sinalização. O seu impacto no stress oxidativo e nas cascatas de sinalização relacionadas pode modular a atividade da Na+/K+-ATPase α3 e o transporte de iões. Esta ativação indireta contribui para os efeitos celulares da cisteamina, incluindo o seu papel na função lisossomal e potenciais aplicações terapêuticas em várias condições. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
A anfotericina B ativa indiretamente a Na+/K+-ATPase α3, modulando a integridade da membrana e o equilíbrio iónico celular. A sua influência na permeabilidade da membrana pode afetar a função da Na+/K+-ATPase α3 e o transporte de iões. Esta ativação indireta contribui para os efeitos antifúngicos mais amplos da anfotericina B, salientando a interligação da integridade da membrana e da homeostase iónica nas respostas celulares. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
Foi referido que o ácido α-lipóico ativa indiretamente a Na+/K+-ATPase α3 através da modulação do estado redox celular e das vias de sinalização. O seu impacto nas respostas ao stress oxidativo pode influenciar a atividade da Na+/K+-ATPase α3 e o transporte de iões. Esta ativação indireta contribui para os diversos efeitos fisiológicos do ácido α-lipóico, incluindo as suas potenciais propriedades antioxidantes e reguladoras do metabolismo. | ||||||