Date published: 2025-10-11

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Na+ CP type IIIβ Inibidores

Os inibidores comuns da Na+ CP tipo IIIβ incluem, entre outros, a batracotoxina CAS 23509-16-2, a aconitina CAS 302-27-2, a veratridina CAS 71-62-5, a lidocaína CAS 137-58-6 e a 5,5-difenil-hidantoína CAS 57-41-0.

Os inibidores dos canais de sódio do tipo IIIβ, frequentemente designados simplesmente por inibidores dos canais de sódio do tipo IIIβ, constituem uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade dos canais de sódio activados por voltagem, especificamente os do subtipo IIIβ. Estes canais de sódio dependentes da voltagem são essenciais para a propagação de potenciais de ação em células excitáveis, como os neurónios e os miócitos cardíacos. Dentro desta classe de inibidores, várias entidades químicas exercem os seus efeitos através de mecanismos distintos, visando principalmente os canais de sódio de inativação rápida prevalecentes nestes tecidos excitáveis. Um mecanismo comum empregue pelos inibidores de Na+ CP tipo IIIβ envolve o bloqueio dos canais de sódio. Entre esses inibidores, a ligação a locais específicos do poro do canal de sódio impede o influxo de iões de sódio durante a despolarização. Este bloqueio impede efetivamente o início e a propagação dos potenciais de ação, perturbando o funcionamento normal das células excitáveis. A tetrodotoxina e a saxitoxina são exemplos notáveis de inibidores que utilizam este mecanismo. Ao ligarem-se aos canais de sódio, obstruem o movimento do ião sódio e inibem a geração de potenciais de ação. Em contrapartida, compostos como a batracotoxina exercem a sua influência mantendo os canais de sódio abertos de forma persistente. Em geral, os inibidores dos CP de Na+ do tipo IIIβ representam uma classe diversificada de compostos químicos com o objetivo comum de interferir com a função dos canais de sódio dependentes da voltagem, principalmente do subtipo IIIβ. Os seus variados mecanismos de ação, que incluem o bloqueio dos canais e a ativação persistente, permitem aos investigadores manipular a excitabilidade das células excitáveis, possibilitando uma melhor compreensão da fisiologia celular e aplicações no campo da neurociência e da biologia cardíaca, embora tais aplicações não sejam aqui discutidas.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Batrachotoxin

23509-16-2sc-201086
10 µg
$302.00
(2)

Mantém os canais de sódio abertos, levando ao influxo persistente de sódio, à despolarização da célula e ao disparo do potencial de ação.

Aconitine

302-27-2sc-202441
sc-202441A
sc-202441B
sc-202441C
sc-202441D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$300.00
$450.00
$650.00
$1252.00
$2050.00
(1)

Aumenta a ativação dos canais de sódio, provocando um influxo excessivo de sódio, o que leva a uma hiperexcitabilidade neuronal.

Veratridine

71-62-5sc-201075B
sc-201075
sc-201075C
sc-201075A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$80.00
$102.00
$197.00
$372.00
3
(1)

Prolonga a ativação dos canais de sódio, levando a um influxo sustentado de sódio e à despolarização da membrana.

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
$50.00
$128.00
(0)

Bloqueia os canais de sódio ligando-se aos seus poros internos, impedindo o influxo de sódio e a propagação do sinal nervoso.

5,5-Diphenyl Hydantoin

57-41-0sc-210385
5 g
$70.00
(0)

Estabiliza os canais de sódio no estado inativo, reduzindo a excitabilidade neuronal e bloqueando as convulsões.

Lamotrigine

84057-84-1sc-201079
sc-201079A
10 mg
50 mg
$118.00
$476.00
1
(1)

Atrasa a recuperação do canal de sódio após a inativação, reduzindo os disparos repetitivos e controlando a atividade epilética.

Carbamazepine

298-46-4sc-202518
sc-202518A
1 g
5 g
$32.00
$70.00
5
(0)

Bloqueia os canais de sódio, prolongando a sua inativação, prevenindo o disparo neuronal excessivo e as convulsões.

5,5-Diphenylhydantoin sodium salt

630-93-3sc-214337
sc-214337A
25 g
100 g
$56.00
$128.00
2
(0)

Estabiliza os canais de sódio, bloqueando o disparo excessivo de neurónios, sendo normalmente utilizado como medicamento antiepilético.