Os inibidores dos canais de sódio do tipo IIIβ, frequentemente designados simplesmente por inibidores dos canais de sódio do tipo IIIβ, constituem uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade dos canais de sódio activados por voltagem, especificamente os do subtipo IIIβ. Estes canais de sódio dependentes da voltagem são essenciais para a propagação de potenciais de ação em células excitáveis, como os neurónios e os miócitos cardíacos. Dentro desta classe de inibidores, várias entidades químicas exercem os seus efeitos através de mecanismos distintos, visando principalmente os canais de sódio de inativação rápida prevalecentes nestes tecidos excitáveis. Um mecanismo comum empregue pelos inibidores de Na+ CP tipo IIIβ envolve o bloqueio dos canais de sódio. Entre esses inibidores, a ligação a locais específicos do poro do canal de sódio impede o influxo de iões de sódio durante a despolarização. Este bloqueio impede efetivamente o início e a propagação dos potenciais de ação, perturbando o funcionamento normal das células excitáveis. A tetrodotoxina e a saxitoxina são exemplos notáveis de inibidores que utilizam este mecanismo. Ao ligarem-se aos canais de sódio, obstruem o movimento do ião sódio e inibem a geração de potenciais de ação. Em contrapartida, compostos como a batracotoxina exercem a sua influência mantendo os canais de sódio abertos de forma persistente. Em geral, os inibidores dos CP de Na+ do tipo IIIβ representam uma classe diversificada de compostos químicos com o objetivo comum de interferir com a função dos canais de sódio dependentes da voltagem, principalmente do subtipo IIIβ. Os seus variados mecanismos de ação, que incluem o bloqueio dos canais e a ativação persistente, permitem aos investigadores manipular a excitabilidade das células excitáveis, possibilitando uma melhor compreensão da fisiologia celular e aplicações no campo da neurociência e da biologia cardíaca, embora tais aplicações não sejam aqui discutidas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Batrachotoxin | 23509-16-2 | sc-201086 | 10 µg | $302.00 | ||
Mantém os canais de sódio abertos, levando ao influxo persistente de sódio, à despolarização da célula e ao disparo do potencial de ação. | ||||||
Aconitine | 302-27-2 | sc-202441 sc-202441A sc-202441B sc-202441C sc-202441D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $300.00 $450.00 $650.00 $1252.00 $2050.00 | ||
Aumenta a ativação dos canais de sódio, provocando um influxo excessivo de sódio, o que leva a uma hiperexcitabilidade neuronal. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
Prolonga a ativação dos canais de sódio, levando a um influxo sustentado de sódio e à despolarização da membrana. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Bloqueia os canais de sódio ligando-se aos seus poros internos, impedindo o influxo de sódio e a propagação do sinal nervoso. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
Estabiliza os canais de sódio no estado inativo, reduzindo a excitabilidade neuronal e bloqueando as convulsões. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
Atrasa a recuperação do canal de sódio após a inativação, reduzindo os disparos repetitivos e controlando a atividade epilética. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Bloqueia os canais de sódio, prolongando a sua inativação, prevenindo o disparo neuronal excessivo e as convulsões. | ||||||
5,5-Diphenylhydantoin sodium salt | 630-93-3 | sc-214337 sc-214337A | 25 g 100 g | $56.00 $128.00 | 2 | |
Estabiliza os canais de sódio, bloqueando o disparo excessivo de neurónios, sendo normalmente utilizado como medicamento antiepilético. |