Num cenário em que os activadores N10 se referem a uma classe de compostos, estes seriam concebidos para se ligarem seletivamente e aumentarem a atividade de uma biomolécula designada por N10. Esses activadores seriam identificados através de uma compreensão abrangente da estrutura e função da N10. O processo de identificação destes activadores envolveria normalmente métodos computacionais para prever a conformação tridimensional da N10, identificando potenciais locais de ligação para a interação de pequenas moléculas. Uma biblioteca de entidades químicas seria analisada para encontrar candidatos iniciais que demonstrassem potencial para elevar a atividade biológica da N10. Estas moléculas seriam então validadas através de vários ensaios in vitro, que poderiam ir desde a medida da atividade enzimática, se a N10 for uma enzima, até à realização de ensaios com genes repórteres, se a N10 atuar nas vias de expressão genética. A intenção por detrás deste processo seria isolar compostos capazes de interagir com o N10 com um elevado grau de especificidade e eficácia. Após a localização de candidatos promissores, o foco passaria a ser a otimização destes activadores N10. Isto implicaria um processo meticuloso de modificação química, orientado por estudos da relação estrutura-atividade (SAR), para aumentar a afinidade e a seletividade das moléculas para a N10. Poderiam ser utilizadas técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) para revelar os pormenores íntimos da forma como esses activadores interagem com a N10 a nível molecular. Estes conhecimentos estruturais pormenorizados seriam fundamentais para aperfeiçoar as moléculas com vista a um melhor desempenho. A coleção final de Activadores N10 serviria como um conjunto de ferramentas para sondar as funções biológicas do N10, permitindo aos investigadores avançar a nossa compreensão do seu papel no seu contexto biológico nativo. Ao elucidar os mecanismos através dos quais o N10 opera, estes activadores poderiam contribuir significativamente para o campo da investigação bioquímica, oferecendo uma visão mais clara das vias e processos que o N10 influencia.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode aumentar a expressão de genes como o NR4A1, envolvidos na resposta celular à sinalização do AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode induzir a expressão de NR4A1 como parte da via de sinalização PKC que influencia o crescimento e a diferenciação celular. | ||||||
Ciglitazone | 74772-77-3 | sc-200902 sc-200902A | 5 mg 25 mg | $102.00 $420.00 | 10 | |
A ciglitazona é um agonista do PPARγ que pode aumentar a expressão de NR4A1 devido à interação entre o PPARγ e outros factores de transcrição. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
A rosiglitazona, outro agonista do PPARγ, poderia similarmente aumentar a expressão de NR4A1 através da regulação transcricional mediada pelo PPARγ. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina modula várias vias de sinalização e pode aumentar a expressão de NR4A1, afectando a atividade dos factores de transcrição e a regulação dos genes. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
A 6-Mercaptopurina afecta o metabolismo dos nucleótidos e as vias de sinalização; pode induzir a expressão de NR4A1 devido a respostas ao stress celular. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Sabe-se que o resveratrol influencia várias vias de sinalização, incluindo a ativação de SIRT1, que pode levar a um aumento da expressão de NR4A1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio influencia a atividade da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), que pode afetar os factores de transcrição e pode aumentar a expressão de NR4A1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano, um antioxidante, pode ativar o Nrf2, que pode regular positivamente genes protectores como o NR4A1 em resposta ao stress oxidativo. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase que pode levar à remodelação da cromatina e aumentar potencialmente a expressão do gene NR4A1. |