Os inibidores da MYT1 pertencem a uma classe química distinta de compostos que apresentam a capacidade de visar seletivamente e inibir a atividade da proteína MYT1. A proteína MYT1, também conhecida como fator de transcrição da mielina 1, é um regulador crucial do ciclo celular e é expressa principalmente no núcleo de vários tipos de células. Desempenha um papel significativo na progressão do ciclo celular, funcionando como um regulador negativo da quinase dependente de ciclina 1 (CDK1). Ao inibir a MYT1, estes compostos perturbam a função normal desta proteína, resultando na desregulação do ciclo celular e alterando potencialmente vários processos celulares. Os inibidores da MYT1 são concebidos para se ligarem especificamente ao local ativo da proteína MYT1, bloqueando assim a sua atividade catalítica. Estes compostos possuem normalmente uma estrutura química única que lhes permite interagir com resíduos-chave no local ativo da proteína. Através das suas interações de ligação, os inibidores da MYT1 impedem a fosforilação da CDK1, conduzindo, consequentemente, à ativação da CDK1 e permitindo a progressão do ciclo celular.
A descoberta e o desenvolvimento dos inibidores da MYT1 forneceram informações valiosas sobre os intrincados mecanismos reguladores que regem o ciclo celular. As propriedades químicas e as caraterísticas estruturais dos inibidores da MYT1 são cuidadosamente concebidas para aumentar a sua seletividade, potência e propriedades, permitindo-lhes modular eficazmente a atividade da MYT1 em estudos celulares. Ao inibir seletivamente a proteína MYT1, estes compostos são promissores para uma maior elucidação dos processos biológicos controlados pela MYT1 e para expandir a nossa compreensão da regulação do ciclo celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
O PD 166285, como mito, apresenta caraterísticas notáveis devido ao seu quadro estrutural único, que promove interações específicas de ligação de hidrogénio. Este composto apresenta uma reatividade selectiva, permitindo-lhe participar em reacções de substituição electrofílica específicas. A sua capacidade de formar complexos estáveis com metais de transição aumenta o seu potencial catalítico, enquanto as suas propriedades de solvatação distintas influenciam o seu comportamento em vários ambientes químicos, afectando tanto a cinética como a termodinâmica. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Este composto é conhecido principalmente como um desestabilizador de microtúbulos, mas também demonstrou inibir MYT1, levando a uma maior neurogénese e crescimento de neurites. |