Date published: 2025-12-26

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Myosin Id Ativadores

Os activadores comuns da miosina Id incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a calicilina A CAS 101932-71-2, o ácido okadaico CAS 78111-17-8 e o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3.

Os activadores da miosina Id são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da miosina Id através da modulação das vias de sinalização intracelular. A forskolina e o 8-Bromo-cAMP, ao aumentarem os níveis de cAMP, e o Dibutiril-cAMP, um análogo do cAMP, activam a proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, pode fosforilar a miosina Id, aumentando assim a sua função motora na célula. Os activadores da miosina Id englobam uma variedade de compostos químicos que aumentam a função motora da proteína através de vias de sinalização bioquímicas distintas. O mecanismo de ativação da miosina Id pela calmodulina é iniciado através da sinalização de cálcio, em que a calmodulina ativa o MLCK, levando à fosforilação da cadeia leve da miosina, estimulando assim a função motora da miosina Id. Da mesma forma, a interação do PIP2 com a miosina Id facilita a sua atividade ATPase, essencial para a motilidade baseada na actina.

Os activadores da miosina Id são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da miosina Id através da modulação de várias vias de sinalização intrínsecas à regulação da miosina Id. A calmodulina funciona como um ativador fundamental, ligando-se à miosina Id de uma forma dependente do cálcio, permitindo a fosforilação subsequente pela miosina cinase de cadeia leve (MLCK), que é essencial para a atividade motora da miosina Id. Por outro lado, o PIP2 liga-se diretamente à miosina Id, modulando a sua conformação e aumentando assim a atividade ATPase, que é crítica para o seu papel na motilidade baseada na actina. A forskolina, através da elevação do AMPc, e o A23187, através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, levam ambos à ativação de cinases como a PKA e a MLCK, respetivamente.

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