Muted Inibidores
Os inibidores comuns de mutação incluem, entre outros, a clorpromazina CAS 50-53-3, o haloperidol CAS 52-86-8, a reserpina CAS 50-55-5, a tetrabenazina CAS 58-46-8 e a 1-amantilamina CAS 768-94-5.
O grupo de compostos químicos conhecidos como Inibidores de Mutação actua principalmente através da modulação das vias endocíticas e da sinalização de neurotransmissores. Os antagonistas dos receptores da dopamina, como a clorpromazina e o haloperidol, bem como os inibidores do transportador vesicular de monoamina (VMAT), como a reserpina e a tetrabenazina, reduzem a função da via endocítica dependente da dopamina em que o Muted está envolvido. Isto pode inibir indiretamente a atividade funcional da Muted, uma vez que está envolvida na biogénese dos endossomas, e a diminuição da atividade endocítica devido à redução da sinalização da dopamina pode levar à inibição funcional da Muted.
Por outro lado, os antagonistas não competitivos dos receptores NMDA, como a amantadina, a memantina e a cetamina, podem reduzir a sinalização do glutamato, o que pode inibir indiretamente a atividade funcional da Muted. O Muted está envolvido em vias endocíticas que podem ser influenciadas pela atividade dos receptores de glutamato, pelo que uma redução desta atividade pode levar a uma diminuição da atividade funcional do Muted. Além disso
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina é um antagonista dos receptores da dopamina. Ao bloquear os receptores da dopamina, pode reduzir a função da via endocítica dependente da dopamina em que o Muted está envolvido, inibindo assim indiretamente a atividade funcional do Muted. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é outro antagonista dos receptores da dopamina. Pode reduzir a função da via endocítica dependente da dopamina, na qual o Muted está envolvido, inibindo assim indiretamente a atividade funcional do Muted. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
A reserpina inibe os transportadores vesiculares de monoamina (VMATs), levando à depleção de monoaminas, como a dopamina, das vesículas sinápticas. Isto pode reduzir a função da via endocítica dependente da dopamina em que o Muted está envolvido, inibindo assim indiretamente a atividade funcional do Muted. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
A tetrabenazina é um inibidor da VMAT que pode esgotar as vesículas sinápticas de monoaminas como a dopamina. Isto pode reduzir a função da via endocítica dependente da dopamina em que o Muted está envolvido, inibindo assim indiretamente a atividade funcional do Muted. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
A amantadina é um antiviral que também actua como antagonista não competitivo dos receptores NMDA. Ao reduzir a sinalização do glutamato, pode inibir indiretamente a atividade funcional do Muted, uma vez que este está envolvido em vias endocíticas que podem ser influenciadas pela atividade dos receptores do glutamato. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
A memantina é um antagonista não competitivo dos receptores NMDA. Ao reduzir a sinalização do glutamato, pode inibir indiretamente a atividade funcional do Muted, uma vez que este está envolvido em vias endocíticas que podem ser influenciadas pela atividade do recetor do glutamato. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína é um anestésico local que bloqueia os canais de sódio dependentes de voltagem, reduzindo a excitabilidade neuronal. Isto pode levar a uma diminuição da atividade endocítica, inibindo indiretamente a atividade funcional do Muted. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase) que pode perturbar a acidificação endossómica. Isto pode inibir a via endocítica onde o Muted funciona, levando a uma diminuição da atividade funcional do Muted. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A concanamicina A é outro inibidor específico da V-ATPase que pode perturbar a acidificação endossómica. Isto pode inibir a via endocítica onde o Muted funciona, levando à diminuição da atividade funcional do Muted. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor não competitivo da atividade GTPase da dinamina, uma proteína-chave envolvida na endocitose. Ao inibir a dinamina, o dynasore pode perturbar a via endocítica em que o Muted está envolvido, inibindo assim indiretamente a atividade funcional do Muted. | ||||||