Os inibidores MUT, abreviatura de "inibidores de mutação", pertencem a uma classe química significativa de compostos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade de enzimas ou proteínas mutadas em vários sistemas biológicos. As mutações em proteínas e enzimas podem levar a funções celulares anormais, contribuindo para o desenvolvimento e progressão de várias doenças. No centro da conceção dos inibidores MUT está uma compreensão profunda das estruturas tridimensionais das proteínas mutadas que pretendem inibir. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para interagir com os locais de ligação específicos das proteínas mutantes, impedindo a sua ativação anormal ou interferindo com as vias de sinalização a jusante. O sucesso dos inibidores da MUT depende da sua elevada seletividade para a forma mutante do alvo, uma vez que devem evitar inibir a versão normal, de tipo selvagem, da proteína que se encontra nas células saudáveis.
Químicamente, os inibidores da MUT são apresentados em diversas classes estruturais, incluindo pequenas moléculas, péptidos e produtos biológicos. Os inibidores de pequenas moléculas, normalmente compostos orgânicos com um peso molecular inferior a 900 Da, são conhecidos pela sua biodisponibilidade oral e capacidade de penetrar eficazmente nas células. Os inibidores baseados em péptidos consistem em sequências curtas de aminoácidos, especificamente concebidas para interagir com o local ativo da proteína mutada. Os produtos biológicos, por outro lado, são moléculas grandes e complexas, frequentemente anticorpos monoclonais, que podem ser concebidos para reconhecer e ligar-se à proteína mutada com uma especificidade notável. Apesar do imenso potencial dos inibidores da MUT, continuam a existir desafios na sua conceção e desenvolvimento. O aparecimento de mutações de resistência aos inibidores constitui uma preocupação significativa, exigindo esforços contínuos para modificar e melhorar estes compostos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Um composto natural encontrado na planta Aglaia elliptica. Demonstrou efeitos inibitórios sobre o e4f1. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da degradação de proteínas associadas ao retículo endoplasmático (ERAD), foi relatado que suprime a expressão e a função do e4f1 em alguns estudos. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Um composto natural isolado da planta Aglaia foveolata, semelhante à rocaglamida, pode inibir a função e4f1. | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Um inibidor de pequenas moléculas que interrompe a interação eIF4E:eIF4G, afectando indiretamente a atividade de e4f1. |