Os inibidores da murinoglobulina 2 são substâncias químicas que podem influenciar a atividade da murinoglobulina 2 ou as suas vias associadas. Estes inibidores podem não visar diretamente a murinoglobulina 2, mas sim inibir as actividades das proteases ou as vias que se prevê que a murinoglobulina 2 regule. Estes produtos químicos formam frequentemente ligações irreversíveis ou reversíveis com os locais activos das proteases, quelam os iões metálicos necessários ou imitam as estruturas dos substratos para inibir competitivamente a atividade enzimática. A diversidade de estruturas químicas entre estes inibidores reflecte a variedade de mecanismos pelos quais podem afetar a atividade das proteases.
Inibidores como o E-64 e a leupeptina têm como alvo as cisteíno-proteases, enquanto o AEBSF e a bestatina são mais activos contra as serinas e as aminopeptidases, respetivamente. A pepstatina A é altamente específica para as proteases aspárticas, enquanto o fosforamidon inibe as metaloproteases através da quelação de iões metálicos. Os inibidores do proteasoma, como o MG-132 e a lactacistina, são conhecidos pela sua capacidade de inibir a degradação de múltiplas proteínas nas células. A calpeptina tem como alvo a calpaína, e o marimastat inibe as MMPs envolvidas na remodelação da matriz extracelular. Embora não seja um produto químico, a alfa2-macroglobulina é incluída devido à sua função análoga nos seres humanos, onde actua como inibidor da protease. Estes inibidores abrangem uma gama de estruturas e mecanismos moleculares, ilustrando a complexidade da regulação das proteases e os potenciais pontos de intervenção nas vias proteolíticas em que a murinoglobulina 2 pode estar envolvida.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $281.00 $947.00 $1574.00 | 14 | |
Inibe irreversivelmente as cisteíno-proteases, ligando-se covalentemente à cisteína do seu sítio ativo. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $65.00 $122.00 $428.00 $851.00 $1873.00 $4994.00 | 33 | |
Inibe irreversivelmente as serino-proteases através da sulfonilação da serina do sítio ativo. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $131.00 | 19 | |
Inibe as aminopeptidases ligando-se ao local ativo e impedindo o acesso ao substrato. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $199.00 $632.00 | 8 | |
Inibe as metaloproteases quelando o ião metálico necessário para a sua atividade. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
Inibe as serina e cisteína proteases, formando uma ligação covalente reversível com o sítio ativo. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $156.00 $260.00 $640.00 $1186.00 $2270.00 | 3 | |
Inibe as serino-proteases do tipo quimotripsina ligando-se aos seus sítios activos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
Inibe o proteassoma, que é um grande complexo de proteases responsável pela degradação de muitas proteínas intracelulares. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
Inibe especificamente o proteassoma, ligando-se irreversivelmente à treonina do seu sítio ativo. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $121.00 $456.00 | 28 | |
Inibe a calpaína, uma cisteína protease dependente do cálcio, ligando-se ao seu sítio ativo. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $168.00 $218.00 $404.00 $629.00 $4900.00 | 19 | |
Inibe as metaloproteases da matriz (MMPs) imitando a estrutura dos seus substratos. | ||||||