murinoglobulin 1 Inibidores
Os inibidores comuns da murinoglobulina 1 incluem, entre outros, o Phosphoramidon CAS 119942-99-3, o Marimastat CAS 154039-60-8, o Batimastat CAS 130370-60-4, o GM 6001 CAS 142880-36-2 e a Doxiciclina-d6.
Os inibidores químicos da murinoglobulina 1 perturbam a função da enzima, visando a sua atividade de metaloproteinase, que é essencial para que a proteína desempenhe o seu papel biológico. O fosforamidon, o marimastat, o batimastat, o ilomastat e o GM6001 (também conhecido como ilomastat) funcionam através de um mecanismo comum que envolve a quelação do ião zinco localizado no local ativo da murinoglobulina 1. Este processo de quelação bloqueia eficazmente a capacidade da enzima para catalisar a degradação das suas moléculas de substrato. Estes inibidores são concebidos para imitar a estrutura dos substratos ou dos estados de transição, o que lhes permite ligarem-se firmemente ao local ativo. Por exemplo, o Batimastat e o TAPI-2 estão estruturados de modo a assemelharem-se ao estado de transição da clivagem de péptidos, o que lhes confere a capacidade de ocuparem o sítio ativo e impedirem o acesso dos substratos reais ao mesmo.
Outros agentes, como o EDTA, a doxiciclina e a fenantrolina, também inibem a murinoglobulina 1, mas através de mecanismos diferentes. O EDTA actua como um quelante não específico do zinco, mas é capaz de o remover do local ativo da enzima, enquanto a doxiciclina quelata iões de cálcio e magnésio, o que afecta indiretamente a atividade da enzima. A fenantrolina, semelhante aos inibidores anteriormente mencionados, liga-se ao ião zinco, mas fá-lo retirando este ião metálico essencial do local catalítico. O captopril, com o seu grupo tiol, também se dirige ao ião zinco no local ativo da murinoglobulina 1, levando à inibição da atividade da enzima. Por último, o prinomastato liga-se ao local ativo da enzima e quelata o ião zinco, demonstrando ainda mais o papel crítico do ião zinco na atividade da murinoglobulina 1 e a sua suscetibilidade à inibição por uma variedade de agentes químicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Como a murinoglobulina 1 é uma metaloproteinase, o fosforamidon inibe-a quelando o ião zinco no local ativo da metaloproteinase, que é necessário para a sua atividade catalítica, levando à inibição funcional da função proteolítica da enzima. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
O marimastat liga-se ao ião zinco no local ativo da murinoglobulina 1, que é uma caraterística das metaloproteinases, inibindo assim a sua atividade enzimática. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
O batimastato inibe a murinoglobulina 1 imitando o estado de transição da clivagem do péptido, ligando-se ao ião zinco no local ativo da enzima, que é crucial para a sua função como metaloproteinase. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
O ilomastato, um inibidor à base de hidroxamato, quelata o ião zinco no local ativo da murinoglobulina 1, inibindo assim a atividade de metaloproteinase da enzima. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | $16500.00 | ||
A doxiciclina inibe a murinoglobulina 1 indiretamente, quelando iões de cálcio e magnésio que são co-factores das metaloproteinases, afectando assim a conformação estrutural e a atividade enzimática da proteína. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
O captopril contém um grupo tiol que pode ligar-se ao ião zinco em metaloproteinases como a murinoglobulina 1, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
O TAPI-2 inibe a murinoglobulina 1 imitando a estrutura dos substratos e ocupando o sítio ativo da enzima, o que impede a ligação dos substratos reais à metaloproteinase. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
O prinomastato inibe a murinoglobulina 1 ligando-se ao local ativo e quelando o ião zinco necessário para a atividade de metaloproteinase da enzima. | ||||||