MTO1 Ativadores

Os activadores comuns do MTO1 incluem, entre outros, a coenzima Q10 CAS 303-98-0, a L-leucina CAS 61-90-5, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o resveratrol CAS 501-36-0 e o ácido α-lipóico CAS 1077-28-7.

Os activadores químicos da MTO1 podem envolver a função da proteína de várias formas, principalmente através do aumento da função mitocondrial e da produção de energia, que são fundamentais para o papel da MTO1 na síntese proteica mitocondrial. A coenzima Q10, um elemento-chave da cadeia de transporte de electrões mitocondrial, apoia diretamente as necessidades energéticas dos processos da MTO1. A sua participação na produção de energia garante que o MTO1 dispõe do ATP necessário para um desempenho ótimo. Da mesma forma, o NADH, um componente essencial da fosforilação oxidativa, aumenta a capacidade funcional das mitocôndrias, proporcionando assim ao MTO1 um melhor ambiente para a realização da síntese proteica.

Outros activadores, como a leucina, estimulam a via mTOR, aumentando a atividade da MTO1 ao promover a montagem da maquinaria de síntese proteica mitocondrial. O ácido alfa-lipóico e a pirroloquinolina quinona (PQQ) contribuem para a biogénese mitocondrial, aumentando assim o número de locais onde o MTO1 pode funcionar. O aumento da massa mitocondrial eleva efetivamente a plataforma de funcionamento do MTO1. Entretanto, compostos como o galato de epigalocatequina (EGCG) e o resveratrol desencadeiam as vias AMPK e SIRT1, respetivamente, ambas conhecidas por aumentarem a atividade mitocondrial. O aumento da função mitocondrial resultante destas activações apoia o papel do MTO1 na síntese proteica. A creatina e a L-carnitina, ao aumentarem os níveis de energia celular e o transporte de ácidos gordos para as mitocôndrias, respetivamente, asseguram que a MTO1 tem um fornecimento constante dos substratos necessários à sua atividade. A S-Adenosilmetionina (SAMe) fornece grupos metilo essenciais, que podem ser cruciais para as reacções de metilação nas mitocôndrias em que a MTO1 poderia estar envolvida. Por último, o mononucleótido de nicotinamida (NMN) e o ácido succínico, ao contribuírem para os níveis de NAD+ e para o ciclo TCA, respetivamente, mantêm um ambiente mitocondrial robusto propício à ativação das capacidades de síntese proteica do MTO1.