Os inibidores do MTMR10 englobam uma variedade de compostos químicos que têm como alvo vias de sinalização específicas às quais o MTMR10 está associado, nomeadamente a via PI3K/Akt/mTOR. O sirolimus e a rapamicina, por exemplo, formam complexos com a FKBP12 que inibem a mTOR, uma quinase fundamental desta via, conduzindo a uma potencial desregulação do MTMR10, que se pensa estar envolvido em processos de tráfico endossómico que são influenciados pela atividade da mTOR. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin inibem diretamente a PI3K, o que consequentemente reduz a produção de PIP3 e diminui a sinalização Akt, influenciando assim indiretamente a funcionalidade do MTMR10. A perifosina e a triciribina visam mais especificamente a Akt, impedindo a sua ativação e subsequente fosforilação, o que poderia suprimir de forma semelhante o papel do MTMR10 em processos celulares relevantes. O GSK690693, outro inibidor da Akt, actua de forma competitiva no local de ligação ao ATP e, embora o MTMR10 não faça diretamente parte da via da Akt, a sua inibição indireta poderia alterar a atividade do MTMR10, uma vez que este desempenha um papel nos mecanismos regulados pela Akt.
Para além dos inibidores da via Akt, a atividade do MTMR10 pode também ser indiretamente modulada por substâncias químicas que afectam a via MAPK. O U0126 e o PD98059 inibem a MEK, que, por sua vez, regula negativamente a atividade da ERK, afectando potencialmente as funções do MTMR10 que estão implicadas na sinalização e no tráfico intracelulares, apesar de o MTMR10 não estar diretamente envolvido na via da MAPK. O SP600125 e o SB203580 inibem diferentes componentes da via MAPK, a JNK e a p38 MAPK, respetivamente, o que também pode ter efeitos indirectos na função do MTMR10 devido a uma potencial interação de sinalização. Por último, o inibidor duplo de mTOR PP242 proporciona uma ampla inibição de mTORC1 e mTORC2, reduzindo potencialmente a atividade funcional do MTMR10 ao afetar toda a cascata de sinalização PI3K/Akt/mTOR, ilustrando assim a vasta gama de mecanismos indirectos através dos quais a atividade do MTMR10 pode ser controlada.
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