MTERFD1 Inibidores

Os inibidores comuns da MTERFD1 incluem, entre outros, a rotenona CAS 83-79-4, a oligomicina A CAS 579-13-5, a antimicina A CAS 1397-94-0, a m-clorofenil-hidrazona de cianeto de carbonilo CAS 555-60-2 e a carboxina CAS 5234-68-4.

Os inibidores químicos da MTERFD1 podem exercer os seus efeitos inibitórios através da perturbação da produção celular de ATP, uma vez que a função da MTERFD1 depende do ATP. A rotenona, um conhecido inibidor do complexo I mitocondrial, pode levar à redução dos níveis de ATP através da obstrução da cadeia de transporte de electrões, limitando assim potencialmente a ligação ao ADN e a atividade transcricional da MTERFD1. Do mesmo modo, a oligomicina A tem como alvo a ATP sintase, provocando uma diminuição da síntese de ATP, o que pode inibir a atividade do MTERFD1 devido à sua dependência do ATP para funcionar corretamente. A antimicina A impede o complexo III mitocondrial, o que também pode resultar numa diminuição da produção de ATP, inibindo indiretamente a atividade da MTERFD1. O CCCP funciona como um desacoplador da fosforilação oxidativa, reduzindo a síntese de ATP, o que pode inibir indiretamente a MTERFD1.

Continuando com o mesmo tema, o Atractyloside pode inibir a translocase ADP/ATP, diminuindo potencialmente os níveis de ATP no interior da célula e inibindo indiretamente a atividade da MTERFD1. A carboxina e a tenoiltrifluoroacetona têm como alvo o complexo mitocondrial II, conduzindo cada uma delas a uma potencial diminuição da produção de ATP e, consequentemente, inibindo a função da MTERFD1. A azida de sódio perturba a função da citocromo c oxidase no complexo mitocondrial IV, o que pode levar a níveis reduzidos de ATP, inibindo assim as actividades do MTERFD1. A piritiona de zinco pode desestabilizar o potencial da membrana mitocondrial, o que pode reduzir a produção de ATP e inibir a função do MTERFD1. O ácido bongkrekic, um inibidor do translocador de nucleótidos de adenina, pode diminuir a disponibilidade de ATP, inibindo assim a MTERFD1. O iodoacetato tem como alvo a glicólise, inactivando a gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase, o que leva a uma potencial redução dos níveis de ATP, que pode inibir a MTERFD1. Por último, a 2-desoxi-D-glicose compete com a glicose, inibindo a glicólise e diminuindo a produção de ATP, inibindo indiretamente a função da MTERFD1.