Os inibidores da MSK2 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar seletivamente e inibir a atividade da proteína quinase 2 que interage com a proteína quinase activada por mitogénio (MSK2). A MSK2 é um membro da família da quinase AGC e desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a regulação da expressão genética, a proliferação celular, a sobrevivência e a resposta ao stress. É activada a jusante das proteínas quinases activadas por mitogéneos (MAPK) e das quinases reguladas por sinais extracelulares (ERK) em resposta a diversos estímulos extracelulares, como factores de crescimento, citocinas e factores de stress ambiental. A inibição da MSK2 envolve a interferência na sua atividade catalítica ou a perturbação das suas interações com substratos celulares específicos e parceiros reguladores. Para o conseguir, os inibidores da MSK2 são meticulosamente concebidos através de uma combinação de modelação computacional, análise estrutural e abordagens de química medicinal. Os investigadores estudam cuidadosamente as estruturas cristalinas da MSK2 em complexo com potenciais inibidores para compreender as interações de ligação entre o composto e o local ativo da enzima ou as regiões alostéricas.
As estruturas químicas dos inibidores da MSK2 apresentam caraterísticas únicas que lhes permitem interagir com resíduos específicos no local ativo ou na bolsa de ligação da MSK2. Estas interações podem incluir ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças electrostáticas, que contribuem para a potência e seletividade do composto para MSK2 em relação a outras cinases. O processo de conceção também considera factores como a solubilidade, estabilidade e permeabilidade do composto para garantir a sua adequação como ferramenta de investigação. Em laboratório, os inibidores de MSK2 são inestimáveis para elucidar os mecanismos moleculares das vias de sinalização celular que envolvem esta enzima. Ao inibir seletivamente a MSK2, os investigadores podem avaliar o seu papel em várias funções celulares e compreender melhor a sua contribuição para os processos fisiológicos normais e a patogénese das doenças. O desenvolvimento de inibidores potentes e específicos da MSK2 proporcionou aos investigadores ferramentas poderosas para investigar a interação complexa das cascatas de sinalização e das redes reguladoras no interior da célula. Estes compostos são principalmente valiosos para o avanço do conhecimento científico e para aprofundar a nossa compreensão da biologia celular, das vias de sinalização e dos potenciais alvos de medicamentos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H89 é um inibidor potente e seletivo das cinases MSK1 e MSK2. É frequentemente utilizado em investigação para estudar as funções destas cinases em vários processos celulares. | ||||||
LY 344864 hydrochloride | 186544-26-3 | sc-361245 sc-361245A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
Trata-se de um inibidor seletivo da MSK1/2 que tem sido explorado em estudos de investigação pelo seu potencial de inibição das vias inflamatórias. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
O CGP57380 é um inibidor que tem como alvo o MSK1/2 e tem sido estudado pelos seus efeitos na regulação do ciclo celular e na inflamação. |