MRP7 Ativadores

Os activadores comuns do MRP7 incluem, entre outros, a Rifampicina CAS 13292-46-1, o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, a Curcumina CAS 458-37-7, o Bosentan CAS 147536-97-8 e o Resveratrol CAS 501-36-0.

Os activadores da MRP7 incluem compostos com potencial para modular a atividade da proteína 7 associada à resistência aos fármacos (MRP7), codificada pelo gene MRP7. Embora os activadores directos da MRP7 possam não estar explicitamente identificados, estes compostos actuam através de vários mecanismos, afectando as vias relacionadas com a regulação do transporte de fármacos e os processos celulares influenciados pela MRP7. Os activadores desta classe podem potencialmente promover a MRP7 induzindo a expressão de proteínas de transporte, incluindo a MRP7. Além disso, os activadores podem iniciar a MRP7 através da regulação positiva da via de sinalização Nrf2-ARE, influenciando as respostas antioxidantes celulares.

MRP7 Os activadores podem potencialmente ativar a MRP7 através da modulação da sinalização NF-κB e podem ativar a MRP7 através de vias relacionadas com a sinalização da endotelina. Além disso, os activadores promovem a MRP7 através da modulação da sinalização PPAR-γ e da influência da sinalização do recetor de estrogénio. Estes activadores também promovem a MRP7 através de vias associadas à ativação do PPAR-γ. Além disso, os activadores podem iniciar a MRP7 através da modulação da via de sinalização PI3K/Akt e da modulação da via de sinalização MAPK/ERK. Por último, os activadores desta classe podem potencialmente iniciar a MRP7 influenciando a via Keap1-Nrf2-ARE e modulando a via de sinalização PI3K/Akt. Os activadores do MRP7 podem promover o MRP7 através da modulação da via de sinalização Wnt/β-catenina. Coletivamente, estes compostos demonstram a potencial diversidade de mecanismos através dos quais os activadores do MRP7 podem ter impacto na atividade do MRP7, oferecendo perspectivas sobre potenciais vias de manipulação dos processos de transporte de fármacos em vários contextos celulares.