MRP7 Activateurs

Les activateurs MRP7 courants comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la curcumine CAS 458-37-7, le bosentan CAS 147536-97-8 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs de la MRP7 comprennent des composés ayant le potentiel de moduler l'activité de la protéine 7 associée à la résistance aux médicaments (MRP7), codée par le gène MRP7. Bien que les activateurs directs de la MRP7 puissent ne pas être explicitement identifiés, ces composés agissent par le biais de divers mécanismes, affectant les voies liées à la régulation du transport des médicaments et les processus cellulaires influencés par la MRP7. Les activateurs de cette classe peuvent potentiellement promouvoir la MRP7 en induisant l'expression des protéines de transport, y compris la MRP7. En outre, les activateurs peuvent initier la MRP7 en régulant à la hausse la voie de signalisation Nrf2-ARE, influençant les réponses antioxydantes cellulaires.

MRP7 Les activateurs peuvent potentiellement activer la MRP7 en modulant la signalisation NF-κB et peuvent activer la MRP7 par des voies liées à la signalisation de l'endothéline. En outre, les activateurs favorisent la MRP7 en modulant la signalisation PPAR-γ et en influençant la signalisation du récepteur des œstrogènes. Ces activateurs favorisent également la MRP7 par des voies associées à l'activation de PPAR-γ. De plus, les activateurs peuvent initier la MRP7 en modulant la voie de signalisation PI3K/Akt et en modulant la voie de signalisation MAPK/ERK. Enfin, les activateurs de cette classe peuvent potentiellement démarrer la MRP7 en influençant la voie Keap1-Nrf2-ARE et en modulant la voie de signalisation PI3K/Akt. Les activateurs de MRP7 peuvent promouvoir MRP7 en modulant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Collectivement, ces composés mettent en évidence la diversité potentielle des mécanismes par lesquels les activateurs de MRP7 peuvent influer sur l'activité de MRP7, offrant ainsi des pistes pour manipuler les processus de transport des médicaments dans divers contextes cellulaires.