MRP-S18A Ativadores

Os activadores comuns do MRP-S18A incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, a actinomicina D CAS 50-76-0, o metotrexato CAS 59-05-2, a tunicamicina CAS 11089-65-9 e a leptomicina B CAS 87081-35-4.

Os activadores do MRP-S18A consistem essencialmente em compostos químicos que têm um impacto direto ou indireto nas vias específicas em que o MRP-S18A está envolvido. Estes activadores, incluindo o bortezomib, a cicloheximida, a actinomicina D, a rapamicina, o metotrexato, a puromicina, a anisomicina, a tunicamicina, a leptomicina B, a estreptolidigina e a emetina, podem aumentar a atividade funcional do MRP-S18A através de vias de sinalização específicas.

A primeira categoria de compostos inclui o bortezomib, a rapamicina e a leptomicina B, que actuam através de vias relacionadas com a degradação de proteínas, a sinalização mTOR e a exportação nuclear, respetivamente. Ao inibir estes processos, estes compostos podem levar a um aumento da atividade da MRP-S18A, diminuindo a sua degradação, inibindo a sinalização mTOR ou aumentando a sua concentração nuclear. A segunda categoria de compostos inclui os que têm como alvo a síntese proteica, como a cicloheximida, a puromicina, a anisomicina, os aminoglicosídeos e a emetina. Ao inibir a síntese proteica, estes compostos podem desencadear uma resposta compensatória para aumentar a ribossomebiogénese, aumentando indiretamente a atividade funcional da MRP-S18A. Do mesmo modo, a Actinomicina D e a Estreptolidigina, que inibem a síntese de ARN e a ARN polimerase, respetivamente, podem também estimular uma resposta compensatória que aumenta a atividade da MRP-S18A. Por último, o metotrexato e a tunicamicina actuam inibindo a diidrofolato redutase e a formação de glicoproteínas ligadas a N, o que leva a um aumento compensatório da biogénese dos ribossomas e, consequentemente, da atividade funcional da MRP-S18A.