Date published: 2025-10-13

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MRP-S17 Ativadores

Os activadores comuns do MRP-S17 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0 e o oltipraz CAS 64224-21-1.

Os activadores MRP-S17 abrangem uma variedade de compostos químicos que facilitam a regulação positiva e o aumento da atividade funcional da proteína MRP-S17 no ambiente celular. A forskolina, um potente ativador da adenilil ciclase, aumenta os níveis de AMPc, levando à ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas, incluindo as associadas às funções de transporte da MRP-S17, promovendo assim a sua atividade. Do mesmo modo, a curcumina e o resveratrol exercem os seus efeitos modulando o NF-κB e activando o SIRT1, respetivamente, o que pode influenciar o estado redox celular e o metabolismo, aumentando potencialmente a expressão e a função do MRP-S17. Compostos como o sulforafano, o oltipraz e a terc-butil-hidroquinona activam especificamente a via Nrf2, um regulador crítico do mecanismo de defesa celular, resultando num aumento da expressão e da atividade do MRP-S17, o que contribui para o efluxo de compostos tóxicos relacionados com o stress oxidativo. O indole-3-carbinol também melhora o processo de desintoxicação através da modulação da via Nrf2, facilitando ainda mais o papel da MRP-S17 na exportação de carcinogéneos e toxinas.

Outros activadores, como a quercetina e o galato de epigalocatequina (EGCG), reforçam indiretamente a atividade da MRP-S17 modulando as vias associadas à inflamação e à resposta ao stress celular, proporcionando um efeito protetor contra os danos oxidativos. O piritionato de zinco, ao ativar o MTF-1, influencia o potencial do MRP-S17 no transporte de iões metálicos, enquanto o fumarato de dimetilo reforça os mecanismos de defesa celular contra o stress oxidativo ao ativar também a via Nrf2, aumentando o papel do MRP-S17 no efluxo de compostos electrofílicos. Estas diversas moléculas, embora variem nos seus alvos biológicos primários, convergem em vias que acabam por reforçar a atividade da MRP-S17, garantindo o funcionamento eficiente da proteína no seu papel de defensora e transportadora celular, sem necessidade de ativação direta ou de aumento da expressão.

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