MRP-S16 Inibidores

Os inibidores comuns do MRP-S16 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a cicloheximida CAS 66-81-9, a rapamicina CAS 53123-88-9, a emetina CAS 483-18-1 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.

Os inibidores do MRP-S16 são substâncias químicas que afectam diretamente a atividade funcional do MRP-S16 ou influenciam os eventos de sinalização que conduzem à sua inibição. A esturosporina, o sunitinib, o nilotinib e o gefitinib são inibidores da quinase que podem afetar indiretamente a função da MRP-S16, influenciando o estado de fosforilação das proteínas ribossómicas ou afectando as vias de sinalização relacionadas com a síntese proteica e a função ribossómica. Por outro lado, a ciclo-heximida, a emetina, a anisomicina, a homoharringtonina, a puromicina e o mepesuccinato de omacetaxina são inibidores da síntese proteica que podem inibir diretamente a função da MRP-S16 como proteína ribossómica, bloqueando várias etapas da síntese proteica.

A rapamicina é um inibidor do mTOR. Dado que o mTOR desempenha um papel crucial na síntese proteica, afectando a biogénese dos ribossomas e o início da tradução, a rapamicina pode inibir indiretamente a atividade funcional da MRP-S16. O erlotinib, outro inibidor da tirosina quinase, pode influenciar várias vias de sinalização relacionadas com a síntese proteica e a função ribossómica, inibindo assim a atividade funcional do MRP-S16. Ao visarem estas vias bioquímicas ou celulares específicas, estes compostos podem levar à inibição funcional do MRP-S16, quer afectando o seu papel na síntese proteica, quer alterando o estado geral de fosforilação das proteínas ribossómicas.