MRP-L53 Inibidores

Os inibidores comuns do MRP-L53 incluem, entre outros, o verapamil CAS 52-53-9, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, o MK-571 CAS 115103-85-0, a indometacina CAS 53-86-1 e a probenecida CAS 57-66-9.

A proteína MRP-L53, alterando potencialmente a sua conformação estrutural e obstruindo assim a sua capacidade de ligação ou transporte de substratos. Outros podem integrar-se no meio lipídico da membrana celular, influenciando a localização da proteína ou a dinâmica da membrana, que são cruciais para a sua função. Além disso, certos inibidores podem modular os estados energéticos celulares, uma vez que os transportadores MRP dependem normalmente do ATP; assim, os inibidores que visam os níveis celulares de ATP ou que obstruem os locais de ligação ao ATP na MRP-L53 podem reduzir significativamente a sua eficiência de transporte.

Além disso, estes compostos podem também exercer influência através da interação com as vias de sinalização celular, regulando assim a expressão ou a renovação do MRP-L53, conduzindo a alterações na concentração intracelular da proteína. Esta via indireta de inibição constitui um ponto estratégico de intervenção, que poderá resultar na atenuação da expressão funcional da proteína no contexto celular. Na sua ação global, estes inibidores são caracterizados por estruturas químicas diversas, que estão na base das suas diferentes afinidades pela proteína MRP-L53 e ditam o seu modo específico de interação.