A MRP-L48 desempenha diversos papéis na modulação da função desta proteína ribossómica mitocondrial. O acetato de zinco fornece iões de zinco, que são essenciais para a conformação estrutural da MRP-L48, assegurando a sua dobragem adequada e a sua ativação funcional no ribossoma mitocondrial. A presença de iões de cobre do sulfato de cobre (II) pode interagir com a MRP-L48, contribuindo para o seu papel no processo de síntese proteica mitocondrial. O cloreto de magnésio fornece iões de magnésio, essenciais para a montagem e o funcionamento do ribossoma, apoiando assim a atividade da MRP-L48. Do mesmo modo, o cloreto de manganês (II) fornece iões de manganês que são importantes para a integridade mitocondrial, ajudando assim a função da MRP-L48.
A coenzima Q10 reforça a cadeia de transporte de electrões, que é crucial para a produção de energia mitocondrial e, por extensão, para a atividade funcional da MRP-L48. O dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) reforça o metabolismo mitocondrial e as reacções redox, apoiando indiretamente o papel da MRP-L48 no ribossoma. O ácido alfa-lipóico, enquanto cofator das enzimas mitocondriais, aumenta o metabolismo mitocondrial, o que pode aumentar a exigência funcional da MRP-L48. A S-denosilmetionina participa nos processos de metilação, modificando potencialmente a MRP-L48 e promovendo o seu papel na síntese proteica. O citrato férrico fornece ferro, necessário para a síntese de vários componentes da maquinaria mitocondrial, apoiando proteínas como a MRP-L48. A riboflavina é essencial para as enzimas da cadeia de transporte de electrões mitocondriais, reforçando indiretamente a função da MRP-L48. O cloridrato de tiamina, na sua forma ativa, melhora o metabolismo energético mitocondrial, aumentando assim possivelmente a procura de síntese proteica mitocondrial que envolve a MRP-L48. Por último, o succinato de sódio, enquanto substrato do ciclo TCA, é fundamental para a produção de ATP, o que poderia levar a um aumento da procura de síntese proteica nas mitocôndrias, envolvendo mais ativamente a MRP-L48.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Sabe-se que os iões de zinco são essenciais para a síntese de proteínas mitocondriais. A MRP-L48, sendo uma proteína ribossómica mitocondrial, necessita de zinco para uma conformação estrutural e uma função adequadas. O acetato de zinco fornece iões de zinco, que se podem ligar à MRP-L48, assegurando a sua dobragem adequada e ativação funcional. | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
A coenzima Q10 está envolvida na cadeia de transporte de electrões e é essencial para a função mitocondrial. O aumento da atividade mitocondrial pode levar a um aumento da procura e da utilização de energia, aumentando assim potencialmente a atividade funcional das proteínas mitocondriais, incluindo a MRP-L48. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Os iões de cobre são outro cofator essencial nas mitocôndrias e sabe-se que interagem com várias proteínas mitocondriais. O sulfato de cobre (II) pode fornecer iões de cobre que podem interagir com a MRP-L48, contribuindo para a sua ativação e função adequada no ribossoma mitocondrial. | ||||||
Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $34.00 $47.00 $123.00 | 2 | |
O magnésio é um cofator crítico para a montagem e função dos ribossomas. Ao fornecer iões de magnésio, o cloreto de magnésio poderia apoiar a atividade ribossómica da qual a MRP-L48 faz parte, reforçando assim o seu papel funcional na síntese proteica. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Os iões de manganês são importantes para a integridade e a função mitocondrial. O fornecimento de manganês através do cloreto de manganês (II) poderia apoiar a função das proteínas ribossómicas mitocondriais, como a MRP-L48, activando o seu papel na síntese proteica. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
O NAD+ é vital para as reacções redox nas mitocôndrias e é também um substrato para as sirtuínas, que regulam a função das proteínas mitocondriais. Um aumento dos níveis de NAD+ pode melhorar o metabolismo mitocondrial, apoiando indiretamente a função da MRP-L48 no ribossoma. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
O ácido alfa-lipóico actua como cofator das enzimas mitocondriais, reforçando assim o metabolismo mitocondrial. Este aumento da atividade mitocondrial pode aumentar a procura funcional das proteínas ribossómicas mitocondriais, incluindo a MRP-L48. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
A S-denosilmetionina está envolvida em processos de metilação que podem modificar as proteínas ribossómicas mitocondriais, levando potencialmente à ativação da sua função. Isto poderia reforçar o papel ribossómico da MRP-L48 na síntese proteica. | ||||||
Riboflavin | 83-88-5 | sc-205906 sc-205906A sc-205906B | 25 g 100 g 1 kg | $40.00 $110.00 $515.00 | 3 | |
A riboflavina é um precursor das flavinas, que são essenciais para as enzimas da cadeia de transporte de electrões mitocondrial. O apoio a estas enzimas pode reforçar a função mitocondrial e pode aumentar a atividade das proteínas ribossómicas mitocondriais como a MRP-L48. | ||||||