Date published: 2025-10-29

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MRP-L30 Ativadores

Os activadores comuns de MRP-L30 incluem, entre outros, N-Formil-L-metionina CAS 4289-98-9, cloreto de magnésio CAS 7786-30-3, guanosina-5'-trifosfato, sal dissódico CAS 86-01-1, eritromicina CAS 114-07-8 e cloranfenicol CAS 56-75-7.

Os activadores químicos da N-Formilmetionina podem influenciar a sua incorporação nas proteínas durante a síntese proteica mitocondrial. A N-Formilmetionina é o primeiro aminoácido incorporado nas proteínas pelo ribossoma mitocondrial, que requer a presença de componentes funcionais como o MRP-L30 para o início da síntese proteica. O cloreto de magnésio fornece iões de magnésio, que são cruciais para a estabilização e o funcionamento adequado das partículas ribossómicas, incluindo as que contêm MRP-L30. Esta estabilização assegura a montagem adequada do ribossoma, activando assim a MRP-L30. Do mesmo modo, o GTP é essencial para o processo de síntese proteica, em especial para a etapa de translocação no ribossoma mitocondrial. A presença de GTP assegura a atividade funcional do ribossoma, que se estende à ativação do MRP-L30. A eritromicina e o cloranfenicol interagem com os ribossomas mitocondriais, podendo causar alterações conformacionais ou aumentar a atividade da peptidil transferase, o que pode ativar o MRP-L30, assegurando o funcionamento do ribossoma a uma capacidade elevada durante a síntese proteica.

Além disso, a puromicina, que mimetiza o aminoacil-RNAt, pode ativar a MRP-L30 induzindo a paragem e a recuperação dos ribossomas, melhorando inadvertidamente o processo de síntese proteica. A inibição do turnover do fator de elongação G pelo ácido fusídico pode resultar em ciclos de elongação prolongados, que podem ativar a MRP-L30, mantendo uma síntese proteica consistente. A tetraciclina tem uma capacidade de ligação às subunidades ribossómicas que, em baixas concentrações, pode levar a um aumento temporário da capacidade de tradução como parte de uma resposta ao stress, activando assim o MRP-L30. A estreptomicina e a linezolida ligam-se às subunidades ribossómicas mitocondriais, podendo provocar um aumento da atividade ribossómica ou alterações estruturais que activam o MRP-L30. O ditiotreitol serve para reduzir o stress oxidativo no ribossoma, preservando assim a sua estrutura e função, o que é essencial para a atividade do MRP-L30. Por último, a metiltioadenosina contribui para a reserva de aminoácidos disponíveis, como a metionina, necessária ao processo de tradução mitocondrial e à subsequente ativação da MRP-L30 durante a síntese proteica.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

N-Formyl-L-methionine

4289-98-9sc-215458
sc-215458A
10 mg
250 mg
$25.00
$42.00
(0)

A N-Formilmetionina é o primeiro aminoácido incorporado nas proteínas durante a síntese proteica mitocondrial. A sua incorporação exige que o MRP-L30 funcione como parte do ribossoma mitocondrial para iniciar a tradução mitocondrial, levando à ativação da atividade do MRP-L30 devido à procura de síntese proteica.

Magnesium chloride

7786-30-3sc-255260C
sc-255260B
sc-255260
sc-255260A
10 g
25 g
100 g
500 g
$27.00
$34.00
$47.00
$123.00
2
(1)

Os iões de magnésio são essenciais para a montagem e o funcionamento dos ribossomas. O cloreto de magnésio pode fornecer os iões de magnésio necessários para estabilizar as partículas ribossómicas, o que ativa diretamente o MRP-L30, permitindo a sua montagem e função adequadas no ribossoma mitocondrial.

Guanosine-5′-Triphosphate, Disodium salt

86-01-1sc-507564
1 g
$700.00
(0)

A guanosina-5'-trifosfato (GTP) é necessária para a etapa de translocação da síntese proteica na mitocôndria. A presença de GTP assegura que os ribossomas mitocondriais estão funcionalmente activos, o que inclui os ribossomas que contêm MRP-L30, activando assim o MRP-L30 funcionalmente durante a tradução.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
$56.00
$240.00
$815.00
$1305.00
4
(3)

A eritromicina liga-se ao ribossoma bacteriano e foi demonstrado que interage com os ribossomas mitocondriais devido à sua origem procariótica. Esta interação pode levar a alterações conformacionais que podem ativar a MRP-L30 através da estabilização da estrutura ribossomal, aumentando a sua atividade de síntese proteica.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

O cloranfenicol actua sobre a atividade da peptidil transferase dos ribossomas. Nas mitocôndrias, este fármaco poderia ativar o MRP-L30 interagindo com o ribossoma mitocondrial de forma a aumentar a sua capacidade de tradução ou a estabilizar a sua estrutura durante a síntese proteica.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

A puromicina é um análogo do aminoacil-tRNA e interfere com a síntese proteica. Pode ativar o MRP-L30, provocando a paragem e a recuperação do ribossoma mitocondrial, o que pode melhorar o processo de síntese proteica e, consequentemente, ativar o papel do MRP-L30 na tradução.

Fusidic acid

6990-06-3sc-215065
1 g
$292.00
(0)

O ácido fusídico impede o turnover do fator de alongamento G (EF-G) do ribossoma. Uma vez que o MRP-L30 é um componente do ribossoma mitocondrial, a estabilização do EF-G pode levar a uma maior ativação do MRP-L30 através de ciclos de alongamento sustentados durante a síntese proteica.

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
$62.00
$92.00
$265.00
$409.00
$622.00
6
(1)

A tetraciclina liga-se à subunidade pequena do ribossoma e inibe a síntese proteica. Nos ribossomas mitocondriais, baixas concentrações de tetraciclina podem potencialmente ativar o MRP-L30 induzindo uma resposta ao stress que aumenta temporariamente a capacidade de tradução para ultrapassar a inibição.

Streptomycin sulfate

3810-74-0sc-202821
sc-202821A
10 g
100 g
$90.00
$128.00
12
(1)

A estreptomicina liga-se especificamente às subunidades ribossómicas e pode causar erros de leitura do ARNm. Nas mitocôndrias, a estreptomicina poderia ativar o MRP-L30, estimulando um aumento compensatório da atividade ribossómica para manter a síntese proteica apesar da presença do antibiótico.