A MRP-L13, também conhecida como proteína ribossómica mitocondrial L13, é um componente da subunidade grande (39S) do ribossoma mitocondrial nos seres humanos. A proteína é codificada pelo gene MRPL13 e é parte integrante da síntese proteica mitocondrial, que é crucial para a produção de proteínas que são essenciais para a cadeia de transporte de electrões mitocondrial e para a fosforilação oxidativa.
Os ribossomas mitocondriais são distintos dos seus homólogos citoplasmáticos e são especializados na síntese de um subconjunto de proteínas codificadas pelo genoma mitocondrial. Estas proteínas estão normalmente integradas na membrana mitocondrial interna e estão envolvidas em processos metabólicos vitais, como a produção de ATP através da fosforilação oxidativa. Para além do seu papel na síntese proteica, a MRP-L13 e outras proteínas ribossómicas mitocondriais têm sido implicadas em vários processos celulares, incluindo a apoptose, o crescimento celular e a resposta ao stress metabólico. As anomalias nas proteínas ribossómicas mitocondriais podem levar a defeitos na função mitocondrial, que estão associados a uma série de doenças humanas, incluindo doenças mitocondriais, doenças neurodegenerativas e o processo de envelhecimento.
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