motilin Inibidores

Os inibidores comuns da motilina incluem, entre outros, a azitromicina CAS 83905-01-5, a metoclopramida CAS 364-62-5, a domperidona CAS 57808-66-9, a cisaprida CAS 81098-60-4 e o maleato de tegaserode CAS 189188-57-6.

Os inibidores da motilina constituem uma classe diversificada de compostos químicos concebidos para visar e regular a atividade biológica da motilina, uma hormona gastrointestinal responsável principalmente pela regulação da contração dos músculos lisos do trato gastrointestinal superior. A motilina, uma hormona peptídica composta por 22 aminoácidos, é sintetizada e libertada principalmente pelas células enterocromafins localizadas na mucosa duodenal e jejunal do intestino delgado. Desempenha um papel fundamental na orquestração do complexo motor migratório (MMC), um padrão cíclico de contracções que percorre o trato gastrointestinal durante o jejum e entre as refeições. Estas contracções servem para eliminar partículas e secreções alimentares residuais, mantendo a saúde intestinal e inibindo o crescimento excessivo de bactérias. No entanto, a libertação excessiva de motilina ou a sinalização desregulada da motilina pode levar a distúrbios gastrointestinais caracterizados por padrões de motilidade anormais, como a gastroparesia e a síndrome do intestino irritável.

Os inibidores da motilina actuam através de vários mecanismos para modular ou bloquear as acções da motilina no sistema gastrointestinal. Habitualmente, interagem com os receptores da motilina localizados nas células musculares lisas do trato gastrointestinal. Estes receptores encontram-se predominantemente no estômago, no duodeno e na parte superior do intestino delgado. Ao ligarem-se a estes receptores, os inibidores da motilina podem interferir com a capacidade da hormona para estimular as contracções do músculo liso. Alguns inibidores, como os antibióticos macrólidos eritromicina e azitromicina, assemelham-se estruturalmente à motilina e podem ligar-se aos seus receptores, interrompendo assim a cascata normal de sinalização hormonal. Outros, como a metoclopramida e a domperidona, funcionam como antagonistas dos receptores da dopamina, inibindo indiretamente a secreção de motilina através da redução dos sinais inibitórios nas células produtoras de motilina. Além disso, agentes como a cisaprida, a prucaloprida e o tegaserode têm como alvo os receptores de serotonina (5-HT) no intestino, influenciando indiretamente a libertação de motilina através da modulação das vias mediadas pelos receptores 5-HT. De um modo geral, os inibidores da motilina desempenham um papel crucial na regulação da motilidade gastrointestinal e podem encontrar aplicações no tratamento das perturbações da motilidade gastrointestinal, embora a sua utilização não se insira no âmbito desta descrição.