Os inibidores da MMP-7 pertencem a uma classe química distinta que tem uma importância significativa no domínio da investigação biomédica devido ao seu papel intrincado na modulação dos processos celulares. A MMP-7, ou Matrix Metalloproteinase-7, é uma enzima que pertence à família das metaloproteinases de matriz (MMPs), um grupo de enzimas proteolíticas que desempenham um papel fundamental na degradação da matriz extracelular, na remodelação dos tecidos e na sinalização celular. A MMP-7, em particular, apresenta uma ampla especificidade de substrato, permitindo-lhe clivar vários componentes da matriz extracelular, influenciando assim o comportamento celular e a arquitetura dos tecidos. O desenvolvimento de inibidores da MMP-7 resulta do desejo de manipular o delicado equilíbrio mantido por estas enzimas em contextos fisiológicos e patológicos. Estes inibidores são moléculas meticulosamente concebidas que interagem com o local ativo da MMP-7, impedindo a sua atividade proteolítica. Esta intervenção tem implicações potenciais em várias doenças em que a atividade desregulada da MMP-7 está implicada, como a inflamação, a fibrose dos tecidos e a metástase do cancro. Estruturalmente diversos, os inibidores da MMP-7 são criados utilizando técnicas computacionais e estudos de relação estrutura-atividade, optimizando a sua afinidade de ligação e especificidade para a enzima. Ao visarem seletivamente a MMP-7, estes inibidores oferecem uma via promissora para explorar a intrincada rede de interações celulares e cascatas moleculares orquestradas por esta enzima, abrindo portas para uma compreensão mais profunda das suas funções biológicas.
Em conclusão, os inibidores da MMP-7 constituem uma categoria distinta no domínio da farmacologia molecular, centrando-se na modulação da atividade das enzimas MMP-7. O seu potencial para regular a dinâmica da matriz extracelular e as respostas celulares posiciona-os como ferramentas valiosas para desvendar as complexidades de vários processos biológicos. Ao intercetar a função da MMP-7, estes inibidores abrem caminho para a elucidação do seu envolvimento na saúde e na doença, lançando as bases para novos esforços de investigação no domínio da biologia molecular e potenciais aplicações futuras.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
O GM 6001 funciona como um inibidor seletivo da MMP-7, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio específicas com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima. Esta interação estabiliza o complexo enzima-substrato, impedindo eficazmente a sua atividade proteolítica. A configuração estérica única do composto permite-lhe bloquear o acesso ao substrato, enquanto a sua natureza lipofílica influencia a permeabilidade da membrana, tendo impacto na sua biodisponibilidade global e na dinâmica de interação nos ambientes celulares. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
A actinonina actua como um inibidor seletivo da MMP-7, apresentando uma capacidade única de perturbar o mecanismo catalítico da enzima através de interações específicas com o seu sítio ativo. As caraterísticas estruturais do composto facilitam a formação de contactos hidrofóbicos, aumentando a afinidade de ligação. Além disso, a sua flexibilidade conformacional permite um alinhamento ótimo na bolsa da enzima, modulando eficazmente a cinética da reação e influenciando as vias de sinalização a jusante. Esta intrincada interação sublinha o seu papel na regulação dos processos proteolíticos. | ||||||
MMP Inhibitor II | 203915-59-7 | sc-204091 | 1 mg | $220.00 | 1 | |
O Inibidor II de MMP visa seletivamente a MMP-7, apresentando um perfil de ligação distinto que estabiliza a conformação inativa da enzima. A sua arquitetura molecular única promove ligações de hidrogénio específicas e interações electrostáticas, que impedem o acesso ao substrato. A rigidez do composto aumenta o seu tempo de permanência no local ativo, alterando efetivamente a taxa de renovação da enzima. Esta modulação da atividade enzimática realça o seu potencial para influenciar a dinâmica proteolítica em vários contextos biológicos. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
O NNGH actua como um inibidor seletivo da MMP-7, caracterizado pela sua capacidade de perturbar o mecanismo catalítico da enzima através de um impedimento estérico único. As caraterísticas estruturais do composto facilitam interações específicas com o local ativo da enzima, conduzindo a uma mudança conformacional que impede a ligação do substrato. O seu perfil cinético revela uma taxa de dissociação lenta, permitindo uma inibição prolongada e um impacto diferenciado nas vias proteolíticas, influenciando assim os processos de remodelação celular. | ||||||
MMP Inhibitor III | 927827-98-3 | sc-311427 | 1 mg | $264.00 | ||
O Inibidor III de MMP visa seletivamente a MMP-7, apresentando uma afinidade de ligação única que altera a dinâmica estrutural da enzima. A sua arquitetura molecular distinta promove interações específicas com resíduos-chave no local ativo, resultando num complexo enzima-inibidor estável. Este composto demonstra uma modulação única da cinética da reação, caracterizada por um início gradual da inibição, que afina a atividade proteolítica e influencia as vias de sinalização a jusante em ambientes celulares. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
O marimastato actua como um inibidor seletivo da MMP-7, apresentando um perfil de interação único que estabiliza a conformação da enzima. A sua ligação específica perturba o mecanismo catalítico, levando a uma alteração do reconhecimento do substrato e a uma redução da atividade proteolítica. O composto apresenta propriedades cinéticas distintas, com um início de inibição retardado que permite uma regulação diferenciada dos processos de remodelação da matriz. Este comportamento destaca o seu papel na modulação da dinâmica da matriz extracelular. | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | $121.00 | 26 | |
Este é um inibidor específico da MMP-7 que está a ser estudado pelo seu potencial na prevenção de danos nos tecidos e inflamação em condições como a doença inflamatória intestinal (DII). | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
O batimastato funciona como um inibidor seletivo da MMP-7, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com a enzima. Esta interação altera o local ativo da enzima, impedindo o acesso ao substrato e modificando a via proteolítica. O composto apresenta uma cinética de reação única, exibindo uma inibição dependente do tempo que influencia a taxa de renovação dos componentes da matriz extracelular. As suas interações moleculares distintas contribuem para a regulação dos processos de remodelação dos tecidos. | ||||||
NSC 405020 | 7497-07-6 | sc-477738 | 10 mg | $105.00 | ||
Um inibidor de pequenas moléculas com eficácia demonstrada contra a MMP-It tem sido explorado como um potencial agente terapêutico para o cancro devido à sua capacidade de impedir a invasão tumoral e as metástases. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
Um inibidor que foi originalmente concebido para atingir as gelatinases (MMP-2 e MMP-9), mas que também demonstrou efeitos inibitórios na MMP-It, foi investigado quanto ao seu potencial em várias condições patológicas que envolvem a atividade da MMP. |