Os inibidores da MMP-12 são uma categoria de compostos químicos que apresentam uma capacidade notável de modular a atividade enzimática da metaloproteinase-12 da matriz (MMP-12), um membro da família da metaloproteinase da matriz. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para interagir com o sítio ativo da MMP-12, uma região crítica responsável pela sua função catalítica. A MMP-12, também conhecida como elastase de macrófagos, desempenha um papel fundamental na remodelação e degradação da matriz extracelular, clivando a elastina e outros componentes da matriz. Consequentemente, prevê-se que os inibidores da MMP-12 actuem como potentes reguladores da homeostase e integridade dos tecidos. As estruturas químicas dos inibidores da MMP-12 são concebidas de forma complexa para garantir uma ligação precisa e selectiva ao local ativo da enzima. Os investigadores utilizam frequentemente uma combinação de modelação computacional, estudos de relação estrutura-atividade e técnicas de rastreio de elevado rendimento para conceber e otimizar estes inibidores.
As principais caraterísticas estruturais, como os grupos funcionais e os motivos de ligação, são estrategicamente incorporadas para facilitar interações robustas com a MMP-12, interrompendo assim a sua atividade proteolítica. Ao inibir a MMP-12, estes compostos influenciam vários processos fisiológicos em que a remodelação da matriz é fundamental, incluindo a reparação de tecidos e as respostas imunitárias. O desenvolvimento de inibidores da MMP-12 sublinha a importância de compreender a intrincada interação entre as enzimas e os seus substratos no contexto da dinâmica da matriz extracelular. A classe química dos inibidores da MMP-12 representa uma fascinante via de exploração científica, oferecendo conhecimentos sobre a regulação das actividades enzimáticas que são relevantes para uma multiplicidade de fenómenos celulares. A investigação continuada nesta área pode produzir conhecimentos mais profundos sobre as implicações mais vastas da inibição da MMP-12 e as suas contribuições para a compreensão dos processos biológicos fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
O GM 6001 (CAS 142880-36-2) é um composto químico que actua como um inibidor eficaz da MMP-12, uma enzima proteolítica. Modula a atividade da MMP-12 ligando-se ao seu local ativo, regulando assim a sua função em vários processos biológicos. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
A actinonina (CAS 13434-13-4) é um composto bioativo reconhecido pelo seu papel significativo como inibidor da MMP-12, uma enzima pertencente à família das metaloproteinases da matriz. A MMP-12 desempenha um papel crucial na remodelação dos tecidos, particularmente nos processos associados à inflamação. Ao visar a MMP-12, a actinonina modula a sua atividade enzimática, influenciando potencialmente as vias relacionadas com a homeostase dos tecidos e as respostas celulares. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
O prinomastato é um inibidor sintético que tem como alvo múltiplas MMPs, incluindo a MMP-I. Tem sido estudado pelas suas potenciais propriedades anti-inflamatórias e anti-metastáticas. | ||||||
PF-356231 | 766536-21-4 | sc-222151 sc-222151A | 1 mg 5 mg | $150.00 $395.00 | 1 | |
O PF-356231 (CAS 766536-21-4) funciona como um potente inibidor da MMP-12, uma enzima proteolítica envolvida na remodelação dos tecidos e no controlo da inflamação. | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | $275.00 $595.00 | 1 | |
Trata-se de um inibidor seletivo da MMP-12 que se revelou promissor na investigação de doenças que envolvem a destruição de tecidos e a inflamação. | ||||||
Ageladine A, TFA | 643020-13-7 | sc-396549 | 200 µg | $364.00 | ||
A ageladina A, TFA (CAS 643020-13-7) é reconhecida pelo seu papel como um inibidor da MMP-12, crucial na modulação da remodelação dos tecidos e das vias de inflamação. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
A NNGH funciona como um modulador potente da MMP-12, exibindo uma capacidade única de estabilizar as conformações da enzima através de interações electrostáticas específicas e impedimentos estéricos. Este composto altera a dinâmica da ligação do substrato, levando a uma diminuição notável da eficiência catalítica. A sua cinética de reação distinta revela um perfil de inibição não competitivo, em que o NNGH reduz eficazmente a atividade enzimática global sem competir diretamente com as moléculas de substrato, tendo assim impacto nos processos de remodelação da matriz extracelular. | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | $121.00 | 26 | |
O ARP-100 é um inibidor sintético da MMP que demonstrou eficácia contra a MMP-I. Tem sido explorado pelo seu potencial de investigação para atenuar os danos nos tecidos em doenças pulmonares. | ||||||
MMP-3 Inhibitor VIII | 208663-26-7 | sc-311435 | 5 mg | $400.00 | ||
O Inibidor VIII de MMP-3 demonstra uma capacidade notável de interagir seletivamente com a MMP-12, influenciando o seu comportamento enzimático através de uma modulação alostérica única. Este composto altera a acessibilidade do sítio ativo da enzima, resultando numa redução significativa da atividade proteolítica. O seu perfil cinético indica um mecanismo de inibição misto, em que afecta tanto a afinidade do substrato como a taxa de renovação, remodelando assim o panorama enzimático e influenciando as vias de sinalização celular. | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | $216.00 | 2 | |
O inibidor de MMP V apresenta uma capacidade distinta de se ligar à MMP-12, levando a alterações conformacionais que impedem o reconhecimento do substrato. Este composto envolve-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, estabilizando um estado enzimático inativo. A sua cinética de reação revela um padrão de inibição competitivo, alterando efetivamente a eficiência catalítica da enzima. Além disso, as caraterísticas estruturais únicas do inibidor de MMP V contribuem para a sua seletividade, melhorando a sua dinâmica de interação com a MMP-12. |