Os inibidores da Mig-6 como classe específica não estão estabelecidos, dado que os inibidores químicos directos da Mig-6 não são bem conhecidos. No entanto, os compostos acima enumerados são principalmente inibidores ou moduladores da via do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), da qual a Mig-6 faz parte como regulador de feedback. Ao visar a sinalização do EGFR, estes compostos podem influenciar indiretamente a atividade da Mig-6 ou o seu papel nos processos celulares. A Mig-6 funciona como um regulador de feedback negativo na via de sinalização do EGFR, que é crucial para a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células. A desregulação da sinalização do EGFR está implicada em vários cancros e a Mig-6 desempenha um papel na modulação desta via, contribuindo por vezes para a resistência aos inibidores do EGFR na terapia do cancro. Os compostos mencionados são principalmente inibidores de pequenas moléculas ou anticorpos monoclonais que têm como alvo o EGFR. Os inibidores de pequenas moléculas, como o gefitinib, o erlotinib e o osimertinib, actuam ligando-se ao domínio da tirosina quinase do EGFR, inibindo a sua fosforilação e subsequente sinalização. Os anticorpos monoclonais, como o cetuximab e o panitumumab, ligam-se ao domínio extracelular do EGFR, impedindo a sua ativação pelo fator de crescimento epidérmico (EGF) e pelos ligandos relacionados.
Ao inibir o EGFR, estes compostos podem alterar os mecanismos de feedback regulador em que a Mig-6 está envolvida. Por exemplo, a inibição do EGFR modula a expressão ou a atividade da Mig-6, afectando as respostas celulares à sinalização do EGFR. A utilização destes agentes que visam o EGFR ocorre principalmente no contexto do cancro, em particular em tumores com sinalização EGFR hiperactiva ou mutada. A relação entre estes compostos e a Mig-6 é uma área de investigação em curso, em particular para compreender como a regulação de feedback pela Mig-6 afecta a eficácia dos inibidores do EGFR.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor da tirosina quinase do EGFR, que poderia inibir indiretamente a regulação da Mig-6 através da modulação da sinalização do EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Outro inibidor do EGFR, potencialmente inibidor da atividade da Mig-6 como parte do mecanismo de feedback na sinalização do EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo o EGFR e o HER2, possivelmente inibindo as vias relacionadas com o Mig-6. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Um inibidor irreversível do EGFR, que pode inibir a atividade da Mig-6 no contexto da sinalização do EGFR. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Um inibidor de EGFR de terceira geração, potencialmente inibidor da regulação de Mig-6 em cancros com mutações EGFR. | ||||||
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
Um inibidor da tirosina quinase EGFR, que inibe a atividade da Mig-6 nas células cancerígenas. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Um inibidor de cinase multiobjectivo, incluindo o EGFR, que poderia inibir indiretamente a regulação do Mig-6. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
Um inibidor pan-EGFR irreversível, que pode ter implicações para o Mig-6 nas vias mediadas pelo EGFR. |