As moléculas I-E do Complexo de Histocompatibilidade Principal (MHC) de classe II são parte integrante do sistema imunitário, desempenhando um papel fundamental na apresentação de antigénios estranhos às células T. Estas moléculas são expressas na superfície de certas células imunitárias, como as células B, os macrófagos e as células dendríticas, e são essenciais para iniciar as respostas imunitárias. A expressão do MHC de classe II I-E é fortemente regulada por uma rede de factores de transcrição, sendo o NF-κB um dos principais intervenientes. A regulação da expressão de MHC classe II I-E está sujeita à modulação por várias vias de sinalização intracelular, que respondem a um conjunto complexo de estímulos fisiológicos e ambientais. Como tal, a compreensão dos mecanismos que podem modular a expressão de MHC classe II I-E é de grande interesse para explorar a intrincada dinâmica da função imunitária.
Foram identificados vários compostos químicos que podem potencialmente inibir a expressão do MHC de classe II I-E, cada um deles interagindo com diferentes vias moleculares. Por exemplo, compostos como a curcumina e o resveratrol mostraram potencial para reduzir a expressão destas moléculas através da inibição do NF-κB, um fator de transcrição que desempenha um papel central no processo inflamatório e na indução da expressão do gene MHC de classe II. Outros compostos, como a cloroquina, podem perturbar o processamento de antigénios através da alteração do pH endossómico, levando a uma redução da expressão de MHC de classe II I-E na superfície celular. Além disso, moléculas como a genisteína e a wogonina podem interferir com a fosforilação de proteínas envolvidas em vias de sinalização que são essenciais para a regulação positiva do MHC de classe II I-E. Além disso, compostos como o EGCG, presente no chá verde, podem também inibir a expressão do MHC de classe II I-E, actuando sobre o NF-κB. Sabe-se que os fármacos anti-inflamatórios não esteróides (AINE), incluindo a aspirina, inibem enzimas como a COX-2, levando potencialmente a uma diminuição da expressão de moléculas MHC de classe II devido à redução da produção de mediadores pró-inflamatórios. Coletivamente, a exploração destes compostos permite compreender os complexos mecanismos reguladores que controlam a expressão de MHC de classe II I-E, que é crucial para a manutenção da homeostase imunitária.
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