Os inibidores da MELK pertencem a uma classe de compostos de pequenas moléculas que visam especificamente a enzima Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase (MELK). A MELK é uma proteína quinase serina/treonina que desempenha um papel significativo em vários processos celulares, incluindo a regulação do ciclo celular, a proliferação e a sobrevivência. Foram desenvolvidos inibidores da MELK para modular a sua atividade e investigar a sua função nas vias de sinalização celular.
Estes inibidores funcionam ligando-se ao local ativo da enzima MELK, interferindo assim com a sua função catalítica e interrompendo as cascatas de sinalização a jusante que são reguladas pela MELK. Ao inibir seletivamente a MELK, os investigadores pretendem obter uma melhor compreensão dos seus papéis fisiológicos e patológicos em diferentes contextos celulares. O estudo dos inibidores da MELK contribuiu para os avanços no domínio da biologia molecular e lançou luz sobre a importância da MELK como alvo em várias doenças. A investigação continuada nesta área pode levar a uma compreensão mais profunda do papel da MELK na biologia celular e pode descobrir novas vias para o desenvolvimento de medicamentos e a exploração científica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Volasertib é um potente inibidor de Melk e de outras cinases envolvidas na regulação do ciclo celular. Demonstrou atividade contra uma vasta gama de tipos de cancro e foi avaliado para a leucemia mieloide aguda (LMA). | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | $165.00 | ||
O CGP60474 é um inibidor de pequenas moléculas de Melk. Apresentou atividade anticancerígena em estudos de investigação, particularmente em combinação com outros agentes anticancerígenos. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
O EHT 1864 é um inibidor seletivo de Melk com potencial atividade anticancerígena. Demonstrou induzir a apoptose e inibir o crescimento tumoral em modelos de investigação. |