Date published: 2025-9-11

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MEL-1 Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores MEL-1 para utilização em várias aplicações. Os receptores de melatonina, particularmente o subtipo MEL-1, são receptores acoplados à proteína G que desempenham um papel crucial na regulação dos ritmos circadianos, ciclos de sono-vigília e vários outros processos fisiológicos influenciados pela hormona melatonina. Os inibidores de MEL-1 são ferramentas essenciais na investigação científica, permitindo aos investigadores bloquear a atividade destes receptores para estudar os seus papéis específicos nos ritmos biológicos e a forma como a sua desregulação pode contribuir para as perturbações do sono, perturbação afectiva sazonal e outras condições relacionadas com a disfunção circadiana. Ao inibir os receptores MEL-1, os cientistas podem explorar as interações complexas entre a sinalização da melatonina e outras vias hormonais ou neurais que regem os ciclos fisiológicos diários e sazonais. Estes inibidores são amplamente utilizados em estudos neurobiológicos, investigação endocrinológica e experiências comportamentais para compreender as implicações mais amplas da atividade dos receptores de melatonina na função cerebral e no comportamento. Além disso, os inibidores MEL-1 são valiosos para investigar o potencial de intervenções que visam estes receptores para gerir perturbações ligadas a distúrbios do ritmo circadiano. A disponibilidade destes inibidores fez avançar significativamente a investigação em áreas como a cronobiologia e a neurociência, fornecendo informações cruciais sobre a modulação da sinalização da melatonina e o seu impacto na saúde e na doença. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores MEL-1 disponíveis, clique no nome do produto.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Prazosin hydrochloride

19237-84-4sc-204858
100 mg
$92.00
4
(1)

O cloridrato de Prazosina, identificado como MEL-1, apresenta padrões de reatividade intrigantes como um halogeneto de ácido, particularmente através da sua capacidade para reacções de acilação. A porção halogenada aumenta significativamente o carácter electrofílico, facilitando ataques nucleofílicos rápidos por vários reagentes. A sua estrutura eletrónica e configuração estérica distintas permitem interações de ligação selectivas, que podem levar à formação de intermediários de reação únicos. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares aumenta a sua versatilidade em aplicações sintéticas.

N-Cyclobutanecarbonyl-2-phenyltryptamine

sc-221998
sc-221998A
1 mg
5 mg
$41.00
$123.00
(0)

A N-ciclobutanocarbonil-2-feniltriptamina, classificada como MEL-1, apresenta uma reatividade notável como halogeneto de ácido, particularmente na sua capacidade de se envolver em processos de acilação selectivos. O anel ciclobutano introduz efeitos estéricos únicos, influenciando a orientação dos ataques nucleofílicos. As suas propriedades electrónicas distintas promovem interações específicas com nucleófilos, levando à formação de diversos produtos de reação. Além disso, a sua polaridade moderada aumenta a solubilidade em vários solventes orgânicos, alargando a sua aplicabilidade na química sintética.