Date published: 2025-11-4

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MEK-4 Ativadores

Os activadores MEK-4 comuns incluem, entre outros, o resveratrol CAS 501-36-0, a curcumina CAS 458-37-7, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a quercetina CAS 117-39-5 e o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

Os activadores MEK-4 pertencem a uma classe de compostos químicos envolvidos na modulação da proteína quinase activada pelo mitogénio 4 (MEK-4), também conhecida como MAP2K4 ou MKK4. A MEK-4 é um membro da via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), uma cascata de sinalização intracelular crucial envolvida no crescimento, diferenciação, proliferação e respostas celulares a vários estímulos extracelulares. A via MAPK é altamente conservada em todas as espécies e é essencial para uma vasta gama de processos celulares. A MEK-4 funciona especificamente como uma quinase a montante que fosforila e ativa as c-Jun N-terminal kinases (JNKs), um subgrupo de MAPKs. As JNKs, por sua vez, regulam a expressão genética, a progressão do ciclo celular, a apoptose e as respostas ao stress celular. Os activadores MEK-4 são pequenas moléculas concebidas para interagir com MEK-4, influenciando a sua atividade cinase e o seu papel na sinalização JNK.

O mecanismo de ação dos activadores MEK-4 envolve normalmente a ligação a regiões específicas da proteína MEK-4, induzindo alterações conformacionais que podem aumentar ou inibir a sua capacidade de fosforilar JNKs ou interagir com activadores a montante. Ao modular a atividade da MEK-4, estes activadores têm impacto nas vias de sinalização mediadas pela JNK, afectando as respostas celulares ao stress, à inflamação e à sinalização dos factores de crescimento. A investigação sobre os activadores MEK-4 fornece informações valiosas sobre os complexos mecanismos reguladores que regem a via MAPK e o seu papel em diversos processos celulares. A compreensão da forma como estes activadores interagem com a MEK-4 contribui para o nosso conhecimento das intrincadas redes de sinalização que regem o comportamento celular.

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