Date published: 2025-12-22

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Med2p Ativadores

Os activadores Med2p comuns incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, a cicloheximida CAS 66-81-9, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o lítio CAS 7439-93-2.

Os produtos químicos listados como potenciais activadores indirectos do Med2p incluem predominantemente agentes que influenciam a estrutura da cromatina e a expressão genética, reflectindo o papel do Med2p na regulação da transcrição. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, o ácido valpróico, o butirato de sódio e o SAHA (vorinostato), funcionam aumentando a acetilação das histonas, o que leva a uma estrutura de cromatina mais relaxada que pode potencialmente melhorar a função do complexo Mediador, incluindo o Med2p. Ao alterar a dinâmica da cromatina, estes inibidores da HDAC podem facilitar o recrutamento do complexo Mediador para loci de genes específicos, reforçando o seu papel de ligação entre os factores de transcrição e a RNA polimerase II. Isto poderia levar a um aumento indireto da atividade de transcrição onde o Med2p está envolvido.

A 5-Aza-2'-deoxicitidina, como inibidor da DNA metiltransferase, altera os padrões de metilação do DNA, o que também pode influenciar a expressão genética e, potencialmente, a atividade da maquinaria transcricional, incluindo o Med2p. A cicloheximida e a rapamicina representam compostos que têm impacto em processos celulares mais vastos - síntese proteica e sinalização mTOR, respetivamente. Estas alterações no ambiente celular podem afetar indiretamente a funcionalidade do Med2p no complexo Mediator. O Cloreto de Lítio, a Curcumina, o Resveratrol e a Genisteína modulam várias vias de sinalização. As alterações nas cascatas de sinalização podem influenciar a atividade dos factores de transcrição e, subsequentemente, o recrutamento e a função do complexo Mediador, incluindo o Med2p. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, demonstra como as alterações nas principais moléculas de sinalização celular podem influenciar potencialmente os processos de regulação da transcrição que envolvem o Med2p.

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