Measles virus Inibidores

Os inibidores comuns do vírus do sarampo incluem, entre outros, a ribavirina CAS 36791-04-5, a 1-amantilamina CAS 768-94-5, o cloridrato de arbidol CAS 131707-23-8, a nitazoxanida CAS 55981-09-4 e a ivermectina CAS 70288-86-7.

Os inibidores do vírus do sarampo englobam uma variedade de compostos químicos concebidos para interferir com diferentes fases do ciclo de vida do vírus do sarampo. Estas fases incluem a entrada viral, a síntese de ARN, o processamento de proteínas e a montagem. O alvo principal de muitos destes inibidores é a RNA polimerase dependente de RNA (RdRp), uma enzima chave na replicação do genoma viral. A RdRp é o alvo de agentes antivirais como o Remdesivir e o Favipiravir. Estes medicamentos mimetizam os nucleósidos naturais, incorporando-se no ARN viral e provocando a terminação prematura da síntese do ARN, interrompendo assim a replicação viral. Outra estratégia utilizada pelos inibidores do vírus do sarampo é a prevenção da entrada do vírus nas células hospedeiras. Compostos como o Umifenovir e a Cloroquina actuam interferindo com a capacidade do vírus de se ligar ou fundir com a membrana da célula hospedeira. O Umifenovir, por exemplo, altera as interacções proteicas necessárias para a entrada do vírus, enquanto a Cloroquina e a Hidroxicloroquina aumentam o pH dos endossomas, uma etapa crítica para a fusão do vírus com as células hospedeiras. Além disso, compostos como a ivermectina perturbam a importação nuclear de proteínas virais, impedindo ainda mais a replicação viral na célula hospedeira.

Inibidores como a amantadina têm como alvo o processo de desencapsulamento do vírus, que é essencial para a libertação do ARN viral no citoplasma da célula hospedeira. Ao dificultar esta etapa, estes inibidores impedem efetivamente que o vírus se apodere da maquinaria celular necessária para a sua replicação. A nitazoxanida, outro agente antivírico, visa o processo de maturação das proteínas virais, interrompendo assim a montagem e a libertação de novas partículas virais. Em geral, os inibidores do vírus do sarampo representam um grupo diversificado de compostos químicos que visam várias fases do ciclo de vida viral. Os seus mecanismos de ação são variados, desde a interferência com a entrada e o desacoplamento do vírus até à inibição da síntese de ARN e do processamento de proteínas.