MBPH Inibidores
Os inibidores comuns da MBPH incluem, entre outros, o MDV3100 CAS 915087-33-1, a Dutasterida CAS 164656-23-9, a Finasterida CAS 98319-26-7, a Bicalutamida CAS 90357-06-5 e a Abiraterona CAS 154229-19-3.
A classe dos inibidores da MBPH engloba um conjunto diversificado de produtos químicos que modulam direta ou indiretamente a expressão da MBPH através de vias bioquímicas e celulares específicas, oferecendo conhecimentos sobre as complexas redes reguladoras que regem a sua dinâmica. Cada inibidor fornece uma via única para a inibição direccionada, lançando luz sobre a intrincada interação entre as vias de sinalização e a modulação da MBPH. A Enzalutamida e a Apalutamida, ambos inibidores do recetor de androgénio (AR), destacam-se como inibidores directos da MBPH ao interromperem a sinalização androgénica. Ao ligarem-se ao AR, estes inibidores inibem a translocação do AR para o núcleo e a subsequente transcrição de genes envolvidos na saúde da próstata, incluindo a MBPH. Esta inibição direta através da modulação do AR proporciona uma abordagem orientada para a regulação da MBPH, oferecendo conhecimentos sobre as redes reguladoras específicas dependentes dos androgénios que regem a dinâmica da MBPH. A Dutasterida, a Finasterida e a Flutamida, inibidores da 5-alfa-redutase e antiandrogénios não esteróides, inibem diretamente a MBPH ao interromper a sinalização androgénica. A Dutasterida e a Finasterida bloqueiam a conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT), enquanto a Flutamida interrompe a translocação do AR para o núcleo.
A bicalutamida, outro antiandrogénio não esteroide, inibe diretamente a MBPH ao interromper a sinalização androgénica através da modulação do AR. À semelhança da flutamida, a bicalutamida inibe a translocação do AR para o núcleo, proporcionando uma abordagem direccionada para a regulação da MBPH. A abiraterona, um inibidor do CYP17A1, inibe diretamente a MBPH ao bloquear a síntese de androgénios. A inibição do CYP17A1 reduz a produção de testosterona e DHT, androgénios essenciais associados à regulação da MBPH. Esta inibição direta através da modulação do CYP17A1 proporciona uma abordagem orientada para a regulação da MBPH, oferecendo conhecimentos sobre as vias enzimáticas específicas que regem a síntese de androgénios e a dinâmica da MBPH. O gossipol, a espironolactona, a flavokawain B, o extrato de Serenoa repens e o ácido betulínico, embora não sejam inibidores directos da MBPH, exercem efeitos inibitórios indirectos através da modulação das vias de sinalização. O gossipol influencia a via PI3K/Akt, a espironolactona afecta a via do recetor de androgénio (AR), a flavokawain B influencia a via do NF-κB, o extrato de Serenoa Repens afecta a via do AR e o ácido betulínico modula a via do mTOR.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
O MDV3100 (Enzalutamida), um inibidor do recetor de androgénio (AR), inibe diretamente a MBPH ao interromper a sinalização androgénica. Ao ligar-se ao AR, a Enzalutamida inibe a translocação do AR para o núcleo e a subsequente transcrição de genes envolvidos na saúde da próstata, incluindo a MBPH. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
A dutasterida, um inibidor da 5-alfa-redutase, inibe diretamente a MBPH ao bloquear a conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT). A redução dos níveis de DHT resulta na inibição das vias de sinalização androgénica associadas à regulação da MBPH. Esta inibição direta através da modulação da 5-alfa-redutase proporciona uma abordagem orientada para a regulação da MBPH, oferecendo conhecimentos sobre as redes reguladoras específicas dependentes dos androgénios que regem a dinâmica da MBPH. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
A finasterida, um inibidor da 5-alfa-redutase, inibe diretamente a MBPH ao bloquear a conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT). A redução dos níveis de DHT resulta na inibição das vias de sinalização androgénica associadas à regulação da MBPH. Esta inibição direta através da modulação da 5-alfa-redutase proporciona uma abordagem orientada para a regulação do MBPH, oferecendo conhecimentos sobre as redes reguladoras específicas dependentes de androgénios que regem a dinâmica do MBPH. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida, um antiandrogénio não esteroide, inibe diretamente a MBPH ao interromper a sinalização androgénica. Ao ligar-se ao recetor de androgénio (AR), a bicalutamida inibe a translocação do AR para o núcleo e a subsequente transcrição de genes envolvidos na saúde da próstata, incluindo a MBPH. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
A abiraterona, um inibidor do CYP17A1, inibe diretamente a MBPH ao bloquear a síntese de androgénios. A inibição do CYP17A1 reduz a produção de testosterona e DHT, androgénios essenciais associados à regulação da MBPH. Esta inibição direta através da modulação do CYP17A1 proporciona uma abordagem orientada para a regulação da MBPH, oferecendo conhecimentos sobre as vias enzimáticas específicas que regem a síntese de androgénios e a dinâmica da MBPH. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
A apalutamida, um inibidor do recetor de androgénio (AR), inibe diretamente a MBPH ao interromper a sinalização androgénica. Ao ligar-se ao AR, a apalutamida inibe a translocação do AR para o núcleo e a subsequente transcrição de genes envolvidos na saúde da próstata, incluindo a MBPH. Esta inibição direta através da modulação do AR proporciona uma abordagem orientada para a regulação da MBPH, oferecendo conhecimentos sobre as redes reguladoras específicas dependentes de androgénios que regem a dinâmica da MBPH. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
A flutamida, um antiandrogénio não esteroide, inibe diretamente a MBPH ao interromper a sinalização androgénica. Ao ligar-se ao recetor de androgénio (AR), a flutamida inibe a translocação do AR para o núcleo e a subsequente transcrição de genes envolvidos na saúde da próstata, incluindo a MBPH. Esta inibição direta através da modulação do AR proporciona uma abordagem orientada para a regulação da MBPH, oferecendo conhecimentos sobre as redes reguladoras específicas dependentes de androgénios que regem a dinâmica da MBPH. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
O gossipol, um composto polifenólico, inibe indiretamente a MBPH, influenciando a via de sinalização PI3K/Akt. A inibição da PI3K/Akt pelo Gossipol interrompe os eventos de sinalização a jusante, afectando os processos celulares associados à regulação da MBPH. Esta inibição indireta através da modulação PI3K/Akt fornece informações sobre a complexa interação entre as vias de sinalização e a dinâmica da MBPH. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona, um antagonista do recetor de aldosterona, inibe indiretamente a MBPH ao influenciar a via de sinalização do recetor de androgénio (AR). Ao competir com os androgénios pela ligação ao AR, a espironolactona interrompe os eventos de sinalização a jusante associados à regulação da MBPH. Esta inibição indireta através da modulação do AR fornece informações sobre a complexa interação entre as vias de sinalização hormonal e a dinâmica da MBPH. | ||||||