Os activadores MBLAC1 são um conjunto de compostos químicos que se acredita influenciarem a função da MBLAC1, uma proteína crítica nos processos celulares dependentes do cálcio. Estes activadores funcionam alterando os níveis de cálcio intracelular estreitamente ligados às actividades em que se sabe que a MBLAC1 está envolvida. O NMDA, um agonista específico dos receptores NMDA, e o Carbachol, um agonista colinérgico, por exemplo, aumentam os níveis de cálcio intracelular, levando potencialmente a um aumento da atividade funcional da MBLAC1. Por outro lado, o BAPTA-AM, um quelante de cálcio permeável às células, e o SKF-96365, um inibidor da entrada de cálcio mediada pelos receptores, podem modular os níveis de cálcio intracelular, afectando potencialmente a atividade do MBLAC1.
Outros compostos, como o DHPG, um agonista dos mGluR do grupo I, e a Ryanodine, um agonista dos receptores de rianodina, desencadeiam a libertação de cálcio das reservas intracelulares, o que pode levar a uma maior atividade do MBLAC1 dependente do cálcio. O Bay K 8644, um agonista dos canais de cálcio do tipo L, e a Thapsigargin, um inibidor da bomba SERCA, aumentam os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade do MBLAC1. Entretanto, o A-23187, um ionóforo que transporta o cálcio através das membranas celulares, e a Ionomicina, um ionóforo de cálcio, aumentam os níveis de cálcio intracelular, levando potencialmente a uma maior atividade do MBLAC1. Por conseguinte, estes activadores, embora variem nos seus alvos e acções bioquímicas, podem logicamente ativar o MBLAC1 através do seu impacto nos níveis de cálcio intracelular.
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