Date published: 2025-10-10

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MB21D2 Inibidores

Os inibidores comuns do MB21D2 incluem, entre outros, o fosfato de adenosina (vitamina B8) CAS 61-19-8, o 5'-monofosfato de guanosina CAS 85-32-5, o 5'-monofosfato de uridina CAS 58-97-9, o ADP CAS 58-64-0 e o sal dissódico de guanosina 5′-trifosfato CAS 56001-37-7.

Os inibidores da MB21D2 pertencem a uma classe de pequenas moléculas ou agentes biológicos concebidos para inibir seletivamente a atividade enzimática da MB21D2, um gene que codifica uma proteína envolvida em vários processos celulares, nomeadamente na regulação das vias de sinalização intracelular. A MB21D2, também conhecida como cGAS (GMP-AMP sintase cíclica), desempenha um papel crucial na deteção do ADN citosólico, que pode ter origem em agentes patogénicos estranhos ou em componentes celulares danificados. Após a deteção desse ADN, a MB21D2 catalisa a formação de GMP-AMP cíclico (cGAMP), um segundo mensageiro que ativa proteínas a jusante, incluindo a STING (Stimulator of Interferon Genes), que propagam ainda mais a transdução de sinal. Ao inibir a atividade da MB21D2, estes inibidores modulam eficazmente a produção de cGAMP, controlando assim a ativação das cascatas de sinalização que dependem deste mecanismo. Estruturalmente, os inibidores da MB21D2 visam frequentemente o local ativo da enzima cGAS, interferindo com a sua capacidade de se ligar ao ADN de cadeia dupla e catalisar a formação de cGAMP. Muitos inibidores da MB21D2 são pequenas moléculas concebidas com elevada especificidade para evitar a reatividade cruzada com outras proteínas de ligação ao ADN ou enzimas envolvidas no metabolismo dos nucleótidos cíclicos. Estes inibidores podem interagir com os iões de magnésio, que são essenciais para a atividade catalítica da cGAS, ou podem induzir alterações conformacionais que impedem a cGAS de adotar a estrutura necessária para uma ligação eficaz ao substrato. Dado o papel significativo da enzima nas respostas celulares ao ADN citosólico, os inibidores da MB21D2 têm sido extensivamente estudados no contexto da forma como regulam as vias de sinalização que mantêm a homeostasia celular e a resposta a factores de stress ambiental.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Adenosine phosphate(Vitamin B8)

61-19-8sc-278678
sc-278678A
50 g
100 g
$160.00
$240.00
(0)

O AMP pode potencialmente inibir a MB21D2 ao competir com os seus substratos naturais, uma vez que a MB21D2 está envolvida em processos de transferência de nucleótidos. A semelhança estrutural do AMP com os substratos da MB21D2 poderia levar a uma inibição competitiva.

Guanosine-5′-monophosphate

85-32-5sc-295032
sc-295032A
sc-295032B
1 g
2.5 g
5 g
$316.00
$622.00
$1030.00
5
(1)

O GMP pode inibir a MB21D2 interferindo com os seus locais de ligação aos nucleótidos, dado o papel da MB21D2 na transferência de nucleótidos. Como nucleótido, o GMP poderia inibir competitivamente a atividade da MB21D2.

Uridine 5′-monophosphate

58-97-9sc-216044
1 g
$250.00
(0)

A UMP poderia inibir a MB21D2 ligando-se ao seu sítio ativo, competindo potencialmente com os seus substratos naturais de nucleótidos devido à sua semelhança estrutural.

ADP

58-64-0sc-507362
5 g
$53.00
(0)

O ATP pode inibir a MB21D2 ligando-se aos seus locais de ligação a nucleótidos, interferindo potencialmente com a sua atividade de transferência de nucleótidos.

Guanosine 5′-Triphosphate, Disodium Salt

56001-37-7sc-295030
sc-295030A
50 mg
250 mg
$163.00
$321.00
(1)

O GTP, enquanto nucleótido de guanina, poderia inibir a MB21D2 ao competir com os seus substratos naturais, ligando-se potencialmente aos locais activos da enzima.

Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt

19817-92-6sc-301964
sc-301964A
50 mg
1 g
$86.00
$118.00
2
(0)

O UTP poderia servir como um inibidor competitivo da MB21D2 devido à sua semelhança com os substratos naturais da enzima baseados na uridina.

Thymidine

50-89-5sc-296542
sc-296542A
sc-296542C
sc-296542D
sc-296542E
sc-296542B
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
25 g
$48.00
$72.00
$265.00
$449.00
$1724.00
$112.00
16
(1)

O TMP pode inibir o MB21D2 ao competir com os seus substratos nucleotídicos, ligando-se potencialmente ao local ativo devido à sua semelhança estrutural.