Date published: 2025-9-9

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MaxiK Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores MaxiK para utilização em várias aplicações. Os inibidores MaxiK, também conhecidos como bloqueadores dos canais de potássio activados por cálcio de grande condutância, são cruciais no estudo da função e regulação dos canais iónicos. Estes compostos são ferramentas vitais na investigação que explora os papéis fisiológicos e bioquímicos dos canais MaxiK, que são fundamentais em vários processos celulares, como a sinalização eléctrica, o transporte de iões e a manutenção da homeostase celular. Na investigação científica, os inibidores MaxiK são utilizados para dissecar as contribuições específicas destes canais em diferentes tecidos, fornecendo informações sobre o seu papel em processos como a neurotransmissão, a contração muscular e a regulação do tónus vascular. Além disso, estes inibidores ajudam a explicar os mecanismos moleculares subjacentes às canalopatias - doenças causadas por canais iónicos disfuncionais - permitindo aos investigadores manipular com precisão a atividade dos canais. O estudo dos inibidores MaxiK contribui para a nossa compreensão da excitabilidade celular e da complexa interação entre diferentes canais iónicos, receptores e vias de sinalização. Para obter informações detalhadas sobre os inibidores MaxiK disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Paxilline

57186-25-1sc-3588
sc-3588A
5 mg
25 mg
$253.00
$924.00
14
(2)

A paxilina é um inibidor seletivo dos canais MaxiK, demonstrando uma afinidade de ligação única que estabiliza o estado fechado do canal. A sua interação com os domínios sensíveis à voltagem do canal altera a cinética de gating, levando a uma inativação prolongada do canal. Este composto apresenta uma dinâmica conformacional distinta, influenciando a seletividade e a permeabilidade dos iões. O intrincado equilíbrio de interações hidrofóbicas e electrostáticas na sua estrutura contribui para a sua especificidade e eficácia na modulação da atividade do canal.

Iberiotoxin

129203-60-7sc-3585
sc-3585A
10 µg
100 µg
$270.00
$490.00
16
(1)

A iberiotoxina é um potente bloqueador dos canais MaxiK, caracterizado pela sua elevada afinidade pela região do poro do canal. Interrompe o fluxo de iões ligando-se a resíduos específicos, ocluindo efetivamente o canal e impedindo a passagem do ião potássio. Esta interação altera o estado conformacional do canal, conduzindo a um impacto significativo na excitabilidade celular. As caraterísticas estruturais únicas da toxina facilitam a ligação selectiva, aumentando a sua eficácia na modulação da função do canal.

Penitrem A

12627-35-9sc-200997
sc-200997A
1 mg
5 mg
$77.00
$216.00
5
(1)

O Penitrem A é um inibidor seletivo dos canais MaxiK, apresentando um mecanismo de ação único através da sua interação com os domínios sensíveis à voltagem do canal. Ao estabilizar a conformação fechada do canal, reduz eficazmente a condução do ião potássio. A distinta afinidade de ligação deste composto altera a cinética de ativação e inativação do canal, levando a uma despolarização prolongada nas células excitáveis. A sua complexidade estrutural contribui para a sua especificidade, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo da dinâmica dos canais iónicos.

Charybdotoxin

95751-30-7sc-200979
100 µg
$401.00
9
(0)

A Charybdotoxina é um potente bloqueador dos canais MaxiK, caracterizado pela sua elevada afinidade pela região do poro do canal. Este péptido interrompe o fluxo de iões de potássio ligando-se ao canal e impedindo a sua abertura, influenciando assim a excitabilidade celular. A sua estrutura única permite interações específicas com os resíduos de aminoácidos do canal, alterando a cinética de gating e prolongando a duração dos potenciais de ação. Esta especificidade torna-o um tema importante para a exploração da regulação dos canais iónicos.

NS-1619

153587-01-0sc-200986
5 mg
$130.00
2
(1)

O NS-1619 é um ativador seletivo dos canais MaxiK, aumentando a condutância do ião potássio através de uma modulação alostérica única. As suas interações moleculares distintas promovem a abertura do canal através da estabilização da conformação ativa, facilitando assim o fluxo de iões. O composto apresenta um rápido início de ação, influenciando a cinética da ativação e desativação do canal. Esta modulação da dinâmica do transporte de iões desempenha um papel crucial nas vias de sinalização celular, destacando o seu comportamento intrincado na fisiologia dos canais iónicos.