Os inibidores químicos da Mamaglobina A funcionam através de vários mecanismos que alteram o panorama da expressão genética, levando a uma redução da presença funcional da proteína. A Tricostatina A, o Vorinostat e o Entinostat são inibidores da histona desacetilase que aumentam a acetilação das histonas, o que pode resultar num estado alterado da cromatina. Esta modificação da estrutura da cromatina impede que a maquinaria transcricional aceda aos segmentos de ADN que codificam a Mamaglobina A, inibindo assim funcionalmente a proteína. Da mesma forma, a Romidepsina, um péptido cíclico, e o Belinostat, um composto do tipo hidroxamato, inibem as histonas desacetilases, o que pode levar a alterações nos padrões de expressão genética que incluem os genes que regem a síntese ou a regulação da Mamaglobina A. À medida que o padrão de acetilação das histonas se altera, a expressão da Mamaglobina A é reduzida, diminuindo a sua atividade na célula.
Além disso, o panobinostato, a chidamida e o ácido valpróico, ao inibirem as histonas desacetilases, provocam alterações generalizadas na expressão de numerosos genes, incluindo os que podem estar diretamente envolvidos na produção ou na regulação da atividade da mamaglobina A. Isto resulta numa diminuição dos níveis activos da mamaglobina A. O butirato de sódio também funciona de forma semelhante, com a sua inibição das histonas desacetilases a conduzir possivelmente a uma inibição funcional da proteína mamaglobina A. O Mocetinostat, a Tacedinalina e o Pracinostat aumentam ainda mais esta lista de inibidores da histona desacetilase, contribuindo cada um deles para a modificação dos perfis de expressão génica. Estas alterações na expressão genética são suficientemente significativas para incluir os genes relacionados com a síntese e a função da mamaglobina A, reduzindo assim a atividade da mamaglobina A.
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