Os inibidores da MAL incluem uma gama de compostos que interagem com as vias de sinalização e os processos celulares relacionados com a função da proteína MAL. Estes inibidores podem não se ligar diretamente à proteína MAL, mas exercem a sua influência através da modulação da atividade de efectores a montante ou a jusante que são cruciais para a expressão funcional da MAL na célula.
Inibidores como a Wortmannin e o LY294002 têm como alvo a PI3K, uma quinase lipídica que inicia uma cascata de eventos que envolvem a Akt e outras moléculas que contribuem para a sobrevivência e o metabolismo das células, potencialmente em intersecção com as vias em que MAL está envolvido. O U0126 e o PD98059 actuam como inibidores da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, uma via de sinalização chave para a proliferação e diferenciação celular, influenciando assim indiretamente o papel da MAL nestes processos. Compostos como o SB203580, o SP600125 e o BAY 11-7082 desregulam as vias relacionadas com a MAPK (p38 MAPK, JNK, NF-κB), que são essenciais para a resposta celular ao stress e aos estímulos inflamatórios, modificando potencialmente o contexto em que o MAL funciona. Além disso, a Rapamicina e a Triciribina têm como alvo a mTOR e a AKT, respetivamente, ambas centrais para o crescimento celular e a sinalização da sobrevivência. Ao inibir estas cinases, os compostos podem alterar o ambiente celular e afetar as vias em que o MAL pode participar. Os inibidores da proteína quinase C, como o Go6983 e o cloreto de queleritrina, podem perturbar os mecanismos de transdução de sinal que determinam a progressão do ciclo celular, a expressão genética e outras funções celulares críticas, o que pode ter um impacto indireto no estado funcional do MAL.
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